Lyl-1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Lyl-1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab13507
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:LYL1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
Lyl-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LYL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Lyl-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı LYL1
Alternatif İsimler LYL1; BHLHA18; Protein lyl-1; Class A basic helix-loop-helix protein 18; bHLHa18; Lymphoblastic leukemia-derived sequence 1
Gen Kimliği 4066
SwissProt Kimliği P12980
İmmünojen Antiserum, insan Lyl-1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 151-200
Uygulama
Uygulama IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık -
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, temel bir heliks-ilmek-heliks transkripsiyon faktörünü temsil eder. Kodlanan protein, kan damarı olgunlaşması ve hematopoezde rol oynayabilir. Bu lokus ile 7. kromozomdaki T hücresi reseptörü beta lokusu (GeneID 6957) arasında gerçekleşen bir translokasyon, akut lenfoblastik lösemi ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2010], hastalık: LYL1'i içeren bir kromozomal sapma, bir T hücresi akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) formunun nedeni olabilir. TCRB ile t(7;19)(q35;p13) translokasyonu., benzerlik: 1 temel heliks-ilmek-heliks (bHLH) alanı içerir., alt birim: Etkili DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerizasyon gerektirir.,
   💬 WhatsApp