MRP2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ABCC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MRP2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ABCC2 |
| Alternatif İsimler | ABCC2; CMOAT; CMOAT1; CMRP; MRP2; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; ATP-binding cassette sub-family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 2 |
| Gen Kimliği | 1244 |
| SwissProt Kimliği | Q92887 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ABCC2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 991-1040 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 190-250kDa |
Araştırma Alanı
| ABC transporters; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcılarının süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi ayrı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, çoklu ilaç direncinde rol oynayan MRP alt ailesinin bir üyesidir. Bu protein, hepatositin kanaliküler (apikal) kısmında ifade edilir ve safra taşınımında görev alır. Substratlar arasında vinblastin gibi kanser önleyici ilaçlar bulunur; bu nedenle, bu proteinin memeli hücrelerinde ilaç direncine katkıda bulunduğu görülmektedir. Konjuge hiperbilirubinemi ile karakterize otozomal resesif bir hastalık olan Dubin-Johnson sendromu (DJS) hastalarında bu gende birkaç farklı mutasyon gözlemlenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ABCC2'deki kusurlar Dubin-Johnson sendromunun (DJS) nedenidir [MIM:237500]. DJS, konjuge hiperbilirubinemi, idrarda koproporfirin izomer I atılımında artış, hepatositlerde melanin benzeri pigment birikimi ve sülfobromoftaleinin uzun süreli tutulmasıyla karakterize otozomal resesif bir hastalıktır, ancak bunun dışında karaciğer fonksiyonu normaldir., fonksiyon: Çok sayıda organik anyonun hepatobiliyer atılımını sağlar. Hücresel bir sisplatin taşıyıcısı olarak işlev görebilir., benzerlik: ABC taşıyıcı ailesine aittir. Konjugat taşıyıcı (TC 3.A.1.208) alt ailesi.,benzerlik:2 ABC transmembran tip-1 alanı içerir.,benzerlik:2 ABC taşıyıcı alanı içerir.,doku özgüllüğü:Karaciğer, böbrek ve bağırsaktaki polarize hücrelerin apikal membranında bulunur. En yüksek ekspresyon karaciğerde görülür., |