MYBPC3 Tavşan Monoklonal Antikoru

MYBPC3 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86634
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:MYBPC3
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
MYBPC3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYBPC3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı MYBPC3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı MYBPC3
Alternatif İsimler FHC; CMH4; CMD1MM; LVNC10; MYBP-C
Gen Kimliği 4607
SwissProt Kimliği Q14896
İmmünojen İnsan MYBPC3'ün sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:141 kDa; Observed MW:150 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
MYBPC3, miyozin bağlayıcı protein C'nin kardiyak izoformunu kodlar. Miyozin bağlayıcı protein C, çizgili kastaki A bantlarının çapraz köprü taşıyan bölgesinde (C bölgesi) bulunan miyozinle ilişkili bir proteindir. Kardiyak izoform olan MYBPC3, yalnızca kalp kasında ifade edilir. Adrenerjik uyarım üzerine cAMP bağımlı protein kinaz (PKA) tarafından kardiyak izoformun in vivo düzenleyici fosforilasyonu, kardiyak kasılmanın modülasyonuyla bağlantılı olabilir. MYBPC3'teki mutasyonlar, ailevi hipertrofik kardiyomiyopatinin bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp