MYH11 Tavşan Monoklonal Antikoru

MYH11 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe83954
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ICC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:MYH11
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
MYH11 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ICC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
MYH11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı MYH11 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit, %0,05 koruyucu protein ve %50 gliserol içeren PBS'de saflaştırılmış antikor.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı MYH11
Alternatif İsimler AAT4; FAA4; MYH11; Myosin 11; Myosin heavy chain 11; Myosin heavy chain smooth muscle isoform; Myosin heavy polypeptide 11 smooth muscle; SMHC; SMMHC;;Myosin heavy chain 11
Gen Kimliği -
SwissProt Kimliği P35749
İmmünojen İnsan Miyozin ağır zincirinden türetilen sentezlenmiş bir peptit 11
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ICC
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ICC 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık 227 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, miyozin ağır zincir ailesine ait bir düz kas miyozinidir. Gen ürünü, iki ağır zincir alt birimi ve iki çift özdeş olmayan hafif zincir alt biriminden oluşan heksamerik bir proteinin alt birimidir. ATP hidrolizi yoluyla kimyasal enerjiyi mekanik enerjiye dönüştüren önemli bir kasılma proteini olarak işlev görür. Bu geni içeren bir kromozomal yeniden düzenleme, M4Eo alt tipi akut miyeloid lösemi ile ilişkilidir. Bu gendeki mutasyonlar, viseral miyopati, megasistis-mikrokolon-intestinal hipoperistalsis sendromu 2 ve ailesel torasik aort anevrizması 4 ile ilişkilidir.
   💬 WhatsApp