MYL2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYL2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MYL2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYL2 |
| Alternatif İsimler | Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform (MLC-2) (MLC-2v) |
| Gen Kimliği | 4633 |
| SwissProt Kimliği | P10916 |
| İmmünojen | İnsan MYL2'sinden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 18kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Focal adhesion;Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen, kardiyak miyozin beta (veya yavaş) ağır zinciriyle ilişkili düzenleyici hafif zinciri kodlar. Ca+, düzenleyici hafif zincirin fosforilasyonunu tetikler ve bu da kasılmayı tetikler. Bu gendeki mutasyonlar, sol ventrikül orta odacığı tipi hipertrofik kardiyomiyopati ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MYL2'deki kusurlar, ailesel hipertrofik tip 10 (CMH10) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:608758]. Ailesel hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp rahatsızlığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, çökme, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Egzersizle kolayca tetiklenebilirler. Bozukluk, iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen, kalp yetmezliği ve ani kardiyak ölüm riski yüksek olan aile içi ve aile içi değişkenliğe sahiptir.,hastalık:MYL2'deki kusurlar, orta sol ventrikül odası tip 2 hipertrofik kardiyomiyopatinin (MVC2) nedenidir [MIM:608758]. MVC2, orta sol ventrikül odası kalınlaşması ile karakterize, ailesel hipertrofik kardiyomiyopatinin çok nadir bir çeşididir.,çeşitli:Bu zincir kalsiyumu bağlar.,benzerlik:3 EF-el alanı içerir.,alt birim:Miyozin, 2 ağır zincir ve 4 hafif zincirden oluşan bir hekzamerdir., |