MYL3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MYL3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MYL3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYL3 |
| Alternatif İsimler | MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain |
| Gen Kimliği | 4634 |
| SwissProt Kimliği | P08590 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MYL3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 22kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| MYL3, literatürde hem ventriküler izoform hem de yavaş iskelet kası izoformu olarak da adlandırılan alkali bir hafif zincir olan miyozin hafif zincir 3'ü kodlar. MYL3'teki mutasyonlar, sol ventrikül orta odacığı tipi hipertrofik kardiyomiyopatinin bir nedeni olarak tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MYL3'teki kusurlar, ailevi hipertrofik tip 8 (CMH8) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:608751]. Ailevi hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, çökme, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Egzersizle kolayca tetiklenebilirler. Bozukluğun, kalp yetmezliği ve ani kardiyak ölüm riski yüksek olan iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen aile içi ve aile içi değişkenliği vardır. CMH8 kalıtımı otozomal dominant veya resesif olabilir. Hastalık: MYL3'teki kusurlar, orta sol ventrikül boşluğu tip 1 hipertrofik kardiyomiyopatinin (MVC1) nedenidir [MIM:608751]. MVC1, orta sol ventrikül boşluğu kalınlaşmasıyla karakterize, ailevi hipertrofik kardiyomiyopatinin çok nadir bir çeşididir. İşlev: Miyozinin düzenleyici hafif zinciri. Kalsiyuma bağlanmaz. PTM: N-terminusu blokedir. Benzerlik: 3 EF-el alanı içerir. Alt birim: Miyozin, 2 ağır zincir ve 4 hafif zincirden oluşan bir hekzamerdir. |