Menin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MEN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Menin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MEN1 |
| Alternatif İsimler | MEN1; SCG2; Menin |
| Gen Kimliği | 4221 |
| SwissProt Kimliği | O00255 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MEN1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 181-230 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 67kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen, multipl endokrin neoplazi tip 1 olarak bilinen bir sendromla ilişkili olduğu varsayılan bir tümör baskılayıcı olan menin'i kodlar. İn vitro çalışmalar, meninin çekirdekte lokalize olduğunu, iki fonksiyonel nükleer lokalizasyon sinyaline sahip olduğunu ve JunD tarafından transkripsiyonel aktivasyonu engellediğini göstermiştir; ancak bu proteinin işlevi bilinmemektedir. Northern blotlarda iki mesaj tespit edilmiş, ancak daha büyük olan mesaj karakterize edilmemiştir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], hastalık: MEN1'deki kusurlar, ailevi izole hiperparatiroidizmin (FIHP) [MIM:145000] nedenidir; aynı zamanda hiperparatiroidizm tip 1 (HRPT1) olarak da bilinir. FIHP, hiperkalsemi, yüksek paratiroid hormonu (PTH) seviyeleri ve tek bezli veya çok bezli paratiroid tümörleri ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık: MEN1'deki kusurlar, ailevi çoklu endokrin neoplazi tip I'in (MEN1) nedenidir [MIM:131100]; paratiroid bezlerinin, gastrointestinal endokrin dokusunun, ön hipofiz bezinin ve diğer dokuların tümörleri ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Deri lezyonları ve sinir dokusu tümörleri görülebilir. MEN1 hastalarında prognoz, tümörler tarafından hormonal hipersekresyona bağlı olarak gelişen hipergastrinemi (şiddetli peptik ülser hastalığına neden olan Zollinger-Ellison sendromu, ZES), primer hiperparatiroidizm ve akut hiperinsülinemi formları ile ilişkilidir.,fonksiyon: DNA onarımında rol oynayabilir.,PTM: DNA hasarı üzerine muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir.,subselüler konum: Nükleer cisim benzeri yapılarda yoğunlaşır. Gama ışınlaması üzerine nükleer matrikse taşınır.,alt birim: FANCD2 ve DBF4 ile etkileşime girer. MLL içeren komplekslerin bileşeni (MLL, ASCOM, MLL2/MLL3 veya MLL3/MLL4 kompleksi olarak adlandırılır): en azından ASH2L, RBBP5, DPY30, WDR5, bir veya birkaç histon metiltransferaz (MLL, MLL2, MLL3 ve/veya MLL4) ve fakültatif bileşenler MEN1, HCFC1, HCFC2, NCOA6, KDM6A, PAXIP1/PTIP ve C16orf53/PA1'den oluşur., doku özgüllüğü: Her yerde bulunur., |