Myosin VA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYO5A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Myosin VA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYO5A |
| Alternatif İsimler | MYO5A; MYH12; Unconventional myosin-Va; Dilute myosin heavy chain; non-muscle; Myosin heavy chain 12; Myosin-12; Myoxin |
| Gen Kimliği | 4644 |
| SwissProt Kimliği | Q9Y4I1 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MYO5A'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1784-1833 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 220kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, miyozin gen süper ailesine ait üç miyozin V ağır zincir geninden biridir. Miyozin V, sitoplazmik vezikül taşınması ve ankrajı, iğ-kutup hizalanması ve mRNA translokasyonunda rol oynayan aktin bazlı bir motor protein sınıfıdır. Bu gen tarafından kodlanan protein, melanositlerde ve sinir hücrelerinde bol miktarda bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, Griscelli sendromu tip-1 (GS1), Griscelli sendromu tip-3 (GS3) ve nöroektodermal melanolizozomal hastalık veya Elejalde hastalığına neden olur. Farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bildirilmiştir, ancak bazı varyantların tam uzunluktaki doğası belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2008], hastalık: MYO5A'daki kusurlar Elejalde sendromunun bir nedenidir [MIM:256710]; ayrıca nöroektodermal melanolizozomal hastalık olarak da bilinir. Elejalde sendromu, cilt hipopigmentasyonu, saç tellerinde büyük pigment kümeleri, gümüş-gri saçlar, melanositlerde melanozom birikimi ve primer nörolojik anormalliklerle karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. Elejalde sendromu, Griscelli sendromu tip I ile aynı hastalık olabilir. Hastalık: MYO5A'daki kusurlar, Griscelli sendromu tip-1'in (GS1) bir nedenidir [MIM:214450]; primer nörolojik bozukluğu olan Griscelli sendromu olarak da bilinir. Griscelli sendromu, cilt ve saçta pigment seyrelmesi, saç tellerinde büyük pigment kümeleri, gümüş-gri saçlar ve melanositlerde melanozom birikimiyle sonuçlanan nadir bir otozomal resesif hastalıktır. GS1 hastalarında, belirgin bağışıklık anormallikleri olmaksızın gelişimsel gecikme, hipotoni ve zihinsel gerilik görülür. Hastalık: MYO5A'daki kusurlar, Griscelli sendromu tip-3'ün (GS3) bir nedenidir [MIM:609227]. GS3, cilt ve saçta pigment seyrelmesi, saç şaftlarında büyük pigment kümelerinin varlığı, gümüş-gri saçlar ve melanositlerde melanozom birikimi ile karakterizedir; ancak başka klinik belirtiler görülmez. İşlev: Aktin filamentinin 36 nm'lik psödo-tekrarına yaklaşan büyük adımlarla hareket edebilen, ilerleyici aktin bazlı motor. Melanozom taşınmasında rol oynar. Dendrit oluşumunda rol oynayan bazı polarizasyon süreçleri için de gerekli olabilir.,Çevrimiçi bilgi:MYO5A mutasyonu db,Benzerlik:1 seyreltik alan içerir.,Benzerlik:1 miyozin baş benzeri alan içerir.,Benzerlik:6 IQ alanı içerir.,Alt birim:Birden fazla kalmodulin veya miyozin hafif zinciriyle ilişkili bir homodimer olabilir. MLPH ve MYRIP'e bağlanır.,Doku özgüllüğü:Melanositlerde tespit edilir., |