NEUS Tavşan Poliklonal Antikoru

NEUS Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab14626
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SERPINI1 PI12
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
NEUS Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SERPINI1 PI12
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı NEUS Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı SERPINI1 PI12
Alternatif İsimler -
Gen Kimliği 5274
SwissProt Kimliği Q99574
İmmünojen İnsan proteininin bir bölümünden türetilen sentezlenmiş peptit
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 45kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, serin proteinaz inhibitörlerinin serpin süper ailesinin bir üyesini kodlar. Protein, öncelikle beyindeki aksonlar tarafından salgılanır ve tercihen doku tipi plazminojen aktivatörüyle reaksiyona girer ve onu inhibe eder. Akson büyümesinin düzenlenmesinde ve sinaptik plastisite gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar, mutant nöroserpin polimerlerinin birikimiyle karakterize, baskın olarak kalıtılan bir ailesel ensefalopati ve epilepsi türü olan nöroserpin inklüzyon cisimcikli ailesel ensefalopatiye (FENIB) neden olur. Aynı proteini kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş varyant tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SERPINI1'deki kusurlar, nöroserpin inklüzyon cisimcikli ailesel ensefalopatinin (FEN1B) nedenidir [MIM:604218]. FEN1B, klinik olarak otozomal dominant kalıtılan bir demans olarak, histolojik olarak benzersiz nöronal inklüzyon cisimcikleri ve biyokimyasal olarak nöroserpin polimerleri ile karakterize edilir. İşlevi: Plazminojen aktivatörlerini ve plazmini inhibe eden ancak trombini inhibe etmeyen bir serin proteaz inhibitörüdür. Yetişkin sinir sisteminde sinaptik bağlantıların oluşumunda veya yeniden düzenlenmesinde ve sinaptik plastisitede rol oynayabilir. Nöronları doku tipi plazminojen aktivatörünün neden olduğu hücre hasarından koruyabilir. Benzerlik: Serpin ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Ağırlıklı olarak beyinde ifade edilir.
   💬 WhatsApp