NFkB-p100 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NFKB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NFkB-p100 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NFKB2 |
| Alternatif İsimler | NFKB2;LYT10;Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit;DNA-binding factor KBF2;H2TF1;Lymphocyte translocation chromosome 10 protein;Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2;Oncogene Lyt-10;Lyt10 |
| Gen Kimliği | 4791 |
| SwissProt Kimliği | Q00653 |
| İmmünojen | İnsan NFkB p100'ün rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:97kD;Observed MW:120kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma, Çekirdek. Nükleer faktör kappa B alt birimi 2 (NFKB2) Homo sapiens Bu gen, transkripsiyon faktör kompleksi nükleer faktör-kappa-B'nin (NFkB) bir alt birimini kodlar. NFkB kompleksi çok sayıda hücre tipinde ifade edilir ve inflamasyon ve bağışıklık fonksiyonunda rol oynayan genlerin merkezi bir aktivatörü olarak işlev görür. Bu gen tarafından kodlanan protein, dimerizasyon partnerine bağlı olarak hem transkripsiyonel aktivatör hem de baskılayıcı olarak işlev görebilir. p100 tam uzunluktaki proteini, eş-translasyonel olarak p52 aktif formuna işlenir. Bu lokusun kromozomal yeniden düzenlemeleri ve translokasyonları B hücreli lenfomalarda gözlemlenmiştir ve bunlardan bazıları füzyon proteinlerinin oluşumuna neden olabilir. Bu gen için 18. kromozomda bir psödogen bulunur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2013] |