NPT2b Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
SLC34A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NPT2b Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC34A2 |
| Alternatif İsimler | SLC34A2; Sodium-dependent phosphate transport protein 2B; Sodium-phosphate transport protein 2B; Na(+)-dependent phosphate cotransporter 2B; NaPi3b; Sodium/phosphate cotransporter 2B; Na(+)/Pi cotransporter 2B; NaPi-2b; Solute carrier family 34 member 2 |
| Gen Kimliği | 10568 |
| SwissProt Kimliği | O95436 |
| İmmünojen | NPT2b'den türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 630-710 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 75kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, pH'a duyarlı, sodyuma bağımlı bir fosfat taşıyıcısıdır. Fosfat tutulumu düşük pH'ta artar. Bu gendeki kusurlar, pulmoner alveoler mikrolitiyazis'e neden olur. Bu gen için iki farklı izoformu kodlayan üç transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2010], hastalık: SLC34A2'deki kusurlar, pulmoner alveoler mikrolitiyazis'e neden olur [MIM:265100]. Pulmoner alveoler mikrolitiyazis, akciğerlerde kalsiyum fosfat mikrolitlerinin birikmesiyle karakterize nadir bir hastalıktır. Hastaların çoğu birkaç yıl, hatta on yıllar boyunca asemptomatiktir ve genellikle tanı, hastalıkla ilgisi olmayan klinik araştırmalar sırasında tesadüfen konur. Erken başlangıçlı veya hızlı ilerleyen vakalar nadirdir. 'Kum fırtınası görünümünde' göğüs röntgeni tipik bir tanı bulgusudur. Bu potansiyel olarak ölümcül hastalığın başlangıcı yenidoğan döneminden yaşlılığa kadar değişir ve hastalık uzun süreli, ilerleyici bir seyir izleyerek akciğer fonksiyonlarında yavaş bir bozulmaya neden olur. Pulmoner alveoler mikrolitiyazis, tam penetrasyona sahip resesif bir monogenik hastalıktır. İşlevi: Na(+) kotransport yoluyla fosfatın hücrelere aktif olarak taşınmasında rol oynayabilir. Bağırsak fırçamsı kenar zarındaki ana fosfat taşıyıcı protein olabilir. Akciğer alveollerinde yüzey aktif madde sentezinde rol oynayabilir. İndüksiyon: EGF tarafından aşağı düzenlenir. Benzerlik: SLC34A taşıyıcı ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Akciğerlerde yüksek oranda ifade edilir. Ayrıca pankreas, böbrek, ince bağırsak, yumurtalık, testis, prostat ve meme bezinde de bulunur. Akciğerde, alveoler tip II hücrelerde bulunur, ancak bronşiyol epitelinde bulunmaz. |