Na+ CP tip IIα Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SCN2A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Na+ CP tip IIα Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SCN2A |
| Alternatif İsimler | SCN2A; NAC2; SCN2A1; SCN2A2; Sodium channel protein type 2 subunit alpha; HBSC II; Sodium channel protein brain II subunit alpha; Sodium channel protein type II subunit alpha; Voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.2 |
| Gen Kimliği | 6326 |
| SwissProt Kimliği | Q99250 |
| İmmünojen | İnsan Na+ CP tip IIα'nın İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Voltaj kapılı sodyum kanalları, 24 transmembran domainli büyük bir alfa alt birimi ve bir veya daha fazla düzenleyici beta alt biriminden oluşan transmembran glikoprotein kompleksleridir. Nöronlarda ve kaslarda aksiyon potansiyellerinin oluşumu ve yayılmasından sorumludurlar. Bu gen, sodyum kanalı alfa alt birimi gen ailesinin bir üyesini kodlar. Beyinde heterojen olarak ifade edilir ve bu gendeki mutasyonlar çeşitli nöbet bozukluklarıyla ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmiş birkaç transkript varyantı tanımlanmıştır, ancak bu varyantlardan bazılarının tam uzunluktaki doğası belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SCN2A'daki kusurlar, ateşli nöbetler artı (GEFS+) ile yaygın epilepsinin bir nedenidir [MIM:604233]. Ateşli nöbetler artı ile yaygın epilepsi, eksik penetrans ve büyük aile içi değişkenliğe sahip nadir görülen otozomal dominant, ailevi bir durumu ifade eder. Hastalarda bazen 6 yaşından sonra da devam eden ateşli nöbetler ve/veya çeşitli ateşsiz nöbet tipleri görülür. GEFS+, ateşli nöbetleri, genellikle 6 yaş ve üzeri ateşle tetiklenen jeneralize nöbetleri ve değişken şiddette parsiyel nöbetleri birleştiren bir hastalıktır. Hastalık: SCN2A'daki defektler, iyi huylu ailevi infantil konvülsiyon tip 3'ün (BFIC3) nedenidir [MIM:607745]. BFIC3, yaşamın ilk yılında nörolojik sekel bırakmadan kümeler halinde ateşsiz nöbetlerin görüldüğü otozomal dominant bir hastalıktır. Alan: Dizi, her biri 5 hidrofobik segment (S1, S2, S3, S5, S6) ve bir pozitif yüklü segment (S4) içeren 4 dahili tekrar içerir. S4 segmentleri muhtemelen voltaj sensörleridir ve her üç pozisyonda bir pozitif yüklü amino asit dizisi ile karakterize edilirler.,İşlev:Uyarılabilir zarların voltaja bağlı sodyum iyonu geçirgenliğini düzenler. Zar boyunca voltaj farkına yanıt olarak açık veya kapalı konformasyonlar varsayıldığında, protein, Na(+) iyonlarının elektrokimyasal gradyanlarına göre geçebileceği sodyum seçici bir kanal oluşturur.,PTM:NEDD4L tarafından ubikitinlenebilir; bu da endositozunu teşvik eder.,Benzerlik:Sodyum kanalı ailesine aittir.,Benzerlik:1 IQ alanı içerir.,Alt birim:Sodyum kanalı büyük bir polipeptit ve 2-3 küçük polipeptitten oluşur. Bu dizi büyük bir polipeptiti temsil eder.NEDD4L ile etkileşime girer. |