Na+/K+-ATPase α2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Gen Adı
ATP1A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Na+/K+-ATPase α2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATP1A2 |
| Alternatif İsimler | ATP1A2; KIAA0778; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit; Sodium pump subunit alpha-2 |
| Gen Kimliği | 477 |
| SwissProt Kimliği | P50993 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATP1A2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 971-1020 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 112kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, P tipi katyon taşıyıcı ATPaz ailesine ve Na+/K+ -ATPaz alt ailesine aittir. Na+/K+ -ATPaz, plazma membranı boyunca Na ve K iyonlarının elektrokimyasal gradyanlarını oluşturmak ve sürdürmekten sorumlu integral bir membran proteinidir. Bu gradyanlar, ozmoregülasyon, çeşitli organik ve inorganik moleküllerin sodyumla eşleşmiş taşınması ve sinir ve kasların elektriksel uyarılabilirliği için gereklidir. Bu enzim iki alt birimden oluşur: büyük bir katalitik alt birim (alfa) ve daha küçük bir glikoprotein alt birimi (beta). Na+/K+ -ATPaz'ın katalitik alt birimi birden fazla gen tarafından kodlanır. Bu gen, bir alfa 2 alt birimini kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, ailevi baziler veya hemiplejik migrenlere ve çocukluk çağında alternatif hemipleji olarak bilinen nadir bir sendroma neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], katalitik aktivite: ATP + H(2)O + Na(+)(Giriş) + K(+)(Çıkış) = ADP + fosfat + Na(+)(Çıkış) + K(+)(Giriş)., hastalık: ATP1A2'deki kusurlar çocukluk çağı dönüşümlü hemiplejisinin (AHC) bir nedenidir [MIM:104290]. AHC tipik olarak semptomların infantil başlangıcı ve yaşla birlikte giderek belirginleşen ilişkili nörolojik defisitlerin yüksek yaygınlığıyla ailevi hemiplejik migrenden ayrılır., hastalık: ATP1A2'deki kusurlar ailevi hemiplejik migren 2'nin (FHM2) bir nedenidir [MIM:602481]. Ailevi hemiplejik migren, aura ve bir miktar hemiparezi ile karakterize, nadir görülen, şiddetli, otozomal dominant bir migren alt tipidir. İşlevi: Bu, plazma membranı boyunca ATP hidrolizini ve sodyum ve potasyum iyonlarının değişimini katalize eden aktif enzimin katalitik bileşenidir. Bu etki, çeşitli besin maddelerinin aktif taşınması için enerji sağlayan sodyum ve potasyumun elektrokimyasal gradyanını oluşturur. Benzerlik: Katyon taşıyıcı ATPaz (P tipi) ailesine aittir. Tip IIC alt ailesi. Alt birim: Üç alt birimden oluşur: alfa (katalitik), beta ve gama. |
