Nefrosistin-5 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
IQCB1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Nefrosistin-5 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | IQCB1 |
| Alternatif İsimler | IQCB1; KIAA0036; NPHP5; OK/SW-cl.85; IQ calmodulin-binding motif-containing protein 1; Nephrocystin-5; p53 and DNA damage-regulated IQ motif protein; PIQ |
| Gen Kimliği | 9657 |
| SwissProt Kimliği | Q15051 |
| İmmünojen | Antiserum, insan IQCB1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 431-480 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 69kDa |
Araştırma Alanı
| Calmodulin / CaMK; Signal Transduction; Signaling Pathway; Calcium Signaling; Calmodulin Pathway; Neuroscience; Sensory System; Visual system; Neurotransmission |
Arka Plan
| Bu gen, kalmodulin ve retinitis pigmentosa GTPaz düzenleyici proteiniyle etkileşime giren bir nefrosistin proteinini kodlar. Kodlanan proteinin merkezi bir sarmal bölgesi ve iki kalmodulin bağlayıcı IQ alanı vardır. Böbrek epitel hücrelerinin birincil sillerinde ve fotoreseptör hücrelerinin bağlayıcı sillerinde bulunur. Proteinin siliyer fonksiyonda rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gendeki kusurlar, Senior-Loken sendromu tip 5'e neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. Bu genin bir psödogeninin kromozom 6'da bulunduğu bilinmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2016], hastalık: IQCB1'deki kusurlar, Senior-Loken sendromu tip 5'in (SLSN5) nedenidir [MIM:609254]. SLSN, böbreğin filtreleme ünitesinin ilerleyici kaybı (nefronofitizis), medüller kistik böbrek hastalığı ve ilerleyici göz hastalığı ile karakterize bir renal-retina bozukluğudur. Bu bozukluk genellikle yaşamın ilk yılında belirginleşir. Benzerlik: 4 IQ alanı içerir. Alt birim: Kalmodulin ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Fetal ve yetişkin dokularda yaygın olarak bulunur. Fotoreseptör hücrelerinin dış segmentlerinde ve bağlantı sillerinde bulunur. |