NeuN Tavşan Monoklonal Antikoru

NeuN Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86217
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NeuN
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
NeuN Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NeuN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı NeuN Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı NeuN
Alternatif İsimler FOX3; NEUN; FOX-3; HRNBP3
Gen Kimliği 146713
SwissProt Kimliği A6NFN3
İmmünojen İnsan NeuN'nin rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IHC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:41 kDa; Observed MW:46-55 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, pre-mRNA'nın alternatif eklenmesinin düzenlenmesinde rol oynayan RNA bağlayıcı FOX protein ailesinin bir üyesini kodlar. Protein, N-terminal prolin açısından zengin bir bölgeye, bir RNA tanıma motifi (RRM) alanına ve bir C-terminal alanin açısından zengin bölgeye sahiptir. Bu gen, post-mitotik nöronlar için bir belirteç olarak yaygın olarak kullanılan nöronal çekirdek (NeuN) antijenini üretir. Bu gen, merkezi sinir sisteminde en yüksek ekspresyona sahiptir ve sinir dokusu gelişimi ve yetişkin beyin fonksiyonlarının düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar çok sayıda nörolojik bozuklukla ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif eklenmesi, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2017]
   💬 WhatsApp