Nöraminidaz Tavşan Monoklonal Antikoru

Nöraminidaz Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86517
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Neuraminidase
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , ,
Nöraminidaz Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Neuraminidase
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Nöraminidaz Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Neuraminidase
Alternatif İsimler NEU; NANH; SIAL1
Gen Kimliği 4758
SwissProt Kimliği Q99519
İmmünojen İnsan Nöraminidazının sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, glikoproteinler ve glikolipidler gibi substratlardan terminal siyalik asit kalıntılarını ayıran bir lizozomal enzimdir. Lizozomda bu enzim, beta-galaktozidaz ve katepsin A (ikincisi aynı zamanda 'koruyucu protein' olarak da adlandırılır) ile birlikte heterotrimerik bir kompleksin parçasıdır. Bu gendeki mutasyonlar, geç başlangıçlı tip 1 (kiraz kırmızısı leke-miyoklonus sendromu veya normosomatik tip) veya daha erken yaşta ve şiddeti artmış tip 2 (dismorfik tip) olabilen bir lizozomal depo hastalığı olan siyalidoza yol açabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp