Nrl Tavşan Poliklonal Antikoru

Nrl Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab14900
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NRL
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , , , , ,
Nrl Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
NRL
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Nrl Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı NRL
Alternatif İsimler NRL; D14S46E; Neural retina-specific leucine zipper protein; NRL
Gen Kimliği 4901
SwissProt Kimliği P54845
İmmünojen Antiserum, insan NRL'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 19-68
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 25kDa
Araştırma Alanı
Domain Families; HLH / Leucine Zipper; Leucine Zipper; Neuroscience; Sensory System; Visual system; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors
Arka Plan
Bu gen, Maf alt ailesinin temel bir motif-lösin fermuar transkripsiyon faktörünü kodlar. Kodlanan protein omurgalılar arasında korunur ve fotoreseptör gelişimi ve işlevinin kritik bir içsel düzenleyicisidir. Bu gendeki mutasyonlar, retinitis pigmentosa ve retina dejeneratif hastalıklarıyla ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: NRL'deki kusurlar, retinitis pigmentosa tip 27'nin (RP27) nedenidir [MIM:162080]. RP, retina fotoreseptör hücrelerinin dejenerasyonuna yol açar. Hastalarda genellikle gece görüş körlüğü ve orta-çevresel görme alanı kaybı görülür. Hastalıkları ilerledikçe, uzak çevresel görme alanlarını ve sonunda merkezi görmelerini de kaybederler. RP27 kalıtımı otozomal dominanttır.,işlev:RHO ve PDE6B dahil olmak üzere birkaç çubuk spesifik genin ekspresyonunu düzenleyen transkripsiyon faktörü.,çevrimiçi bilgi:Retina International'ın Bilimsel Haber Bülteni,benzerlik:bZIP ailesine aittir.,benzerlik:1 bZIP alanı içerir.,alt birim:FIZ1 ile etkileşime girer. Bu etkileşim transaktivasyonu baskılar.,doku özgüllüğü:Nöral retina.,
   💬 WhatsApp