OCTN2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SLC22A5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | OCTN2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC22A5 |
| Alternatif İsimler | SLC22A5; OCTN2; Solute carrier family 22 member 5; High-affinity sodium-dependent carnitine cotransporter; Organic cation/carnitine transporter 2 |
| Gen Kimliği | 6584 |
| SwissProt Kimliği | O76082 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SLC22A5'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 300-349 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
Arka Plan
| Karaciğer, böbrek, bağırsak ve diğer organlardaki polispesifik organik katyon taşıyıcıları, birçok endojen küçük organik katyonun yanı sıra çok çeşitli ilaç ve çevresel toksinlerin atılmasında kritik öneme sahiptir. Kodlanan protein, hem organik bir katyon taşıyıcısı hem de sodyuma bağımlı yüksek afiniteli bir karnitin taşıyıcısı olarak işlev gören bir plazma integral membran proteinidir. Kodlanan protein, karnitinin aktif hücresel alımında rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, yaşamın erken dönemlerinde hipoketotik hipoglisemi ve akut metabolik dekompansasyon ile, daha sonra ise iskelet miyopatisi veya kardiyomiyopati ile kendini gösteren otozomal resesif bir bozukluk olan sistemik primer karnitin eksikliğine (CDSP) neden olur. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2015], hastalık: SLC22A5'teki kusurlar, sistemik primer karnitin eksikliğine (CDSP) neden olur [MIM:212140]. CDSP, kusurlu karnitin taşınmasından kaynaklanan otozomal resesif bir yağ asidi oksidasyon bozukluğudur. Yaşamın erken dönemlerinde hipoketotik hipoglisemi ve akut metabolik dekompansasyonla veya yaşamın ilerleyen dönemlerinde iskelet miyopatisi veya kardiyomiyopati ile ortaya çıkar. Hastalık: SLC22A5'teki kusurlar Crohn hastalığına (CD) yatkınlığın bir nedeni olabilir [MIM:266600]. CD, remitting inflamatuar bağırsak hastalığının (IBD) bir türüdür. CD, gastrointestinal sistemin herhangi bir bölümünü tutabilir, ancak en sık terminal ileum ve kolonu tutar. Bağırsak iltihabı transmural ve kesiklidir. CD genellikle otoimmün bir hastalık olarak sınıflandırılır. İşlev: Sodyum iyonuna bağımlı, yüksek afiniteli karnitin taşıyıcısıdır. Karnitinin aktif hücresel alımında rol oynar. Bir karnitin molekülü ile bir sodyum iyonu taşır. Ayrıca sodyumun katılımı olmadan tetraetilamonyum (TEA) gibi organik katyonları da taşır. Ayrıca karnitinin TEA'ya göre bağıl alım aktivitesi oranı 11,3'tür. Çeşitli: Emetin, kinidin ve verapamil tarafından inhibe edilir. Emetinin IC50 değeri 4,2 uM'dir. Valproik asit tarafından inhibe edilmez. Benzerlik: Majör kolaylaştırıcı süper ailesine aittir. Organik katyon taşıyıcı ailesi. Alt birim: PDZK1 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Böbrek, iskelet kası, kalp ve plasentada güçlü bir şekilde ifade edilir. Epitel hücreleri de dahil olmak üzere Crohn hastalığından etkilenen bağırsak hücre tiplerinde yüksek oranda ifade edilir. CD68 makrofaj ve CD43 T hücrelerinde ifade edilir, ancak CD20 B hücrelerinde ifade edilmez. |