P-kadherin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CDH3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | P-kadherin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CDH3 |
| Alternatif İsimler | CDH3; CDHP; Cadherin-3; Placental cadherin; P-cadherin |
| Gen Kimliği | 1001 |
| SwissProt Kimliği | P22223 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CDH3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 51-100 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 86kDa |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Arka Plan
| Bu gen, kaderin süper ailesinden klasik bir kaderin kodlar. Alternatif ekleme, en az birinin olgun glikoproteini oluşturmak üzere proteolitik olarak işlenen bir preproprotein kodladığı birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır. Bu kalsiyum bağımlı hücre-hücre yapışma proteini, beş hücre dışı kaderin tekrarından, bir transmembran bölgeden ve oldukça korunmuş bir sitoplazmik kuyruktan oluşur. Bu gen, meme ve prostat kanserinde heterozigotluk olaylarının kaybıyla ilgili olan 16. kromozomun uzun kolundaki bir bölgedeki bir gen kümesinde bulunur. Ayrıca, bu proteinin anormal ekspresyonu servikal adenokarsinomlarda gözlenir. Bu gendeki mutasyonlar, juvenil maküler distrofi ve ektodermal displazi, ektrodaktili ve maküler distrofi sendromu (EEMS) ile ilişkili hipotrikozis ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2015], hastalık: CDH3'teki kusurlar, ektrodaktili ve maküler distrofi (EEM) ile birlikte ektodermal displazinin nedenidir [MIM:225280]; ayrıca EEM sendromu, Albrectsen-Svendsen sendromu veya Ohdo-Hirayama-Terawaki sendromu olarak da bilinir. Ektodermal displazi, iki veya daha fazla ektodermal yapının anormal gelişiminden kaynaklanan heterojen bir hastalık grubunu tanımlar. EEM, seyrek kaşlar ve kafa derisi kılları gibi ektodermal displazi özellikleri ve maküler distrofi ve ektrodaktili ile ilişkili seçici diş eksikliği ile karakterize otozomal resesif bir durumdur., hastalık: CDH3'teki kusurlar, juvenil maküler distrofi (HJMD) ile birlikte hipotrikozun nedenidir [MIM:601553]. HJMD, retina makulasında ciddi dejeneratif değişikliklerin habercisi olan erken saç dökülmesiyle karakterize nadir bir otozomal resesif hastalıktır ve yaşamın ikinci ila üçüncü on yılında körlüğe yol açar.,İşlev: Kadherinler, kalsiyum bağımlı hücre yapışma proteinleridir. Bağlayıcı hücrelerde tercihen kendileriyle homofilik bir şekilde etkileşime girerler; bu nedenle kaderinler, heterojen hücre tiplerinin ayrışmasına katkıda bulunabilir.,Çevrimiçi bilgi: Retina International Bilimsel Bülteni,Benzerlik: 5 kaderin alanı içerir.,Alt birim: CDCP1 ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü:Bazı normal epitel dokularda ve bazı karsinom hücre hatlarında ifade edilir., |