P16 (Fare ve İnsan) Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Tavşan
Gen Adı
P16
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | P16 (Fare ve İnsan) Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Tavşan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG2b |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azid içeren PBS'de saflaştırılmış antikor. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | P16 |
| Alternatif İsimler | P16 |
| Gen Kimliği | 1029 |
| SwissProt Kimliği | P42771 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen P16'nın saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 16.5kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücrelerin hücre döngüsü boyunca ilerlemesi, siklin bağımlı kinazlar (Cdk'lar) olarak bilinen bir protein kinaz ailesi tarafından düzenlenir. Bu ailenin bireysel üyelerinin ardışık aktivasyonu ve bunun sonucunda kritik substratların fosforilasyonu, hücre döngüsü boyunca düzenli ilerlemeyi destekler. Siklinler, Cdk'ların farklı şekilde ifade edilen pozitif düzenleyicileri olarak işlev görür. Döngünün negatif düzenleyicileri arasında p53 ile indüklenebilir 21 kDa WAF1/Cip1 proteini olan p21, Kip1 p27 ve p16 bulunur. Cdk4 ve D tipi siklinler tarafından oluşturulan komplekslerin, G1 fazı sırasında hücre çoğalmasının kontrolünde güçlü bir şekilde rol oynadığı gösterilmiştir. Son zamanlarda, p16'nın Cdk4'e bağlandığı ve Cdk4/siklin D kompleksinin katalitik aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ayrıca, p16'yı kodlayan gen, yerleşik insan tümör hücre hatlarında yüksek sıklıkta homozigot delesyonlar ve nokta mutasyonları sergilemektedir. |