PMS2 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
PMS2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PMS2 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG2b |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PMS2 |
| Alternatif İsimler | MLH4; PMSL2; HNPCC4; PMS2CL |
| Gen Kimliği | 5395 |
| SwissProt Kimliği | P54278 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan PMS2'nin (AA: 748-851) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 95.8kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, DNA replikasyonu ve homolog rekombinasyon sırasında meydana gelebilen DNA uyumsuzluklarını ve küçük ekleme ve delesyonları düzeltmek için işlev gören uyumsuzluk onarım sisteminin önemli bir bileşenidir. Bu protein, mutL homolog 1 (MLH1) geninin gen ürünüyle heterodimerler oluşturarak MutL-alfa heterodimerini oluşturur. MutL-alfa heterodimeri, MutS-alfa ve MutS-beta heterodimerleri tarafından uyumsuzlukların ve ekleme/delesyon halkalarının tanınmasının ardından aktive olan bir endonükleolitik aktiviteye sahiptir ve uyumsuz DNA'nın çıkarılması için gereklidir. Bu gen tarafından kodlanan proteinin C-terminusunda, nükleazın aktif bölgesinin bir parçasını oluşturan bir DQHA(X)2E(X)4E motifi bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, kalıtsal nonpolipozis kolorektal kanser (HNPCC; Lynch sendromu olarak da bilinir) ve Turcot sendromu ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016] |