PRF1 Fare Monoklonal Antikoru

PRF1 Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM82718
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PRF1
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , ,
PRF1 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PRF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı PRF1 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı PRF1
Alternatif İsimler P1; PFP; HPLH2
Gen Kimliği 5551
SwissProt Kimliği P14222
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan PRF1'in (AA: ekstra 148-372) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 61.3kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, bağışıklıkta önemli olan C9 bileşenini tamamlayan yapısal benzerliklere sahip bir protein kodlar. Bu protein, granzimlerin salınımını ve ardından hedef hücrelerin sitolizini sağlayan membran gözenekleri oluşturur. Gözenek oluşumunun hedef hücrelerin plazma membranında mı yoksa hedef hücrelerin içindeki bir endosomal membranda mı meydana geldiği tartışma konusudur. Bu gendeki mutasyonlar, diyabet, multipl skleroz, lenfomalar, otoimmün lenfoproliferatif sendrom (ALPS), aplastik anemi ve erken çocukluk döneminde nadir görülen ve ölümcül bir otozomal resesif bozukluk olan ailesel hemofagositik lenfohistiyositoz tip 2 (FHL2) dahil olmak üzere çeşitli insan hastalıklarıyla ilişkilidir.
   💬 WhatsApp