Parafibromin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CDC73 C1orf28 HRPT2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Parafibromin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CDC73 C1orf28 HRPT2 |
| Alternatif İsimler | Parafibromin (Cell division cycle protein 73 homolog) (Hyperparathyroidism 2 protein) |
| Gen Kimliği | 79577 |
| SwissProt Kimliği | Q6P1J9 |
| İmmünojen | İnsan Parafibromininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 51-100 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors |
Arka Plan
| Bu gen, transkripsiyonel ve transkripsiyon sonrası kontrol yollarında rol oynayan bir tümör baskılayıcıyı kodlar. Protein, RNA polimeraz II alt birimi POLR2A ve bir histon metiltransferaz kompleksi ile ilişkili olan PAF protein kompleksinin bir bileşenidir. Bu protein, 3' mRNA işleme faktörlerinin aktif olarak transkripsiyona uğramış kromatin ile ilişkisini kolaylaştırıyor gibi görünmektedir. Bu gendeki mutasyonlar hiperparatiroidizm-çene tümörü sendromu, ailevi izole hiperparatiroidizm ve paratiroid karsinomu ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2009], hastalık: CDC73'teki kusurlar ailevi izole hiperparatiroidizmin (FIHP) bir nedenidir [MIM:145000]; ayrıca hiperparatiroidizm tip 1 (HRPT1) olarak da bilinir. FIHP, hiperkalsemi, yüksek paratiroid hormonu (PTH) seviyeleri ve tek bezli veya çok bezli paratiroid tümörleri ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık: CDC73'teki defektler paratiroid karsinomunun bir nedenidir [MIM:608266]. Bu kanserler, primer hiperparatiroidizmin en sık nedeni olan paratiroid adenomlarına kıyasla karakteristik olarak daha derin hiperparatiroidizm klinik belirtilerine yol açar. Primer tümörün erken en blok rezeksiyonu tek küratif tedavi yöntemidir. Hastalık: CDC73'teki defektler hiperparatiroidizm-çene tümörü sendromunun (HPT-JT) [MIM:145001] nedenidir; ayrıca hiperparatiroidizm tip 2 (HRPT2) veya çoklu kemikleşen çene fibromlarıyla birlikte ailesel primer hiperparatiroidizm olarak da bilinir. HPT-JT, öncelikle paratiroid tümörlerine bağlı hiperparatiroidizm ile karakterize otozomal dominant, multipl neoplazi sendromudur. HPT-JT'li bireylerin %30'unda, şiddetli hiperparatiroidizmle ilişkili kahverengi tümörlerden farklı olarak, öncelikle mandibula ve maksillada ossifiye fibromlar gelişebilir. HPT-JT'de böbrek lezyonları bilateral kistler, renal hamartomlar veya Wilms tümörleri olarak da görülebilir.,fonksiyon: Muhtemelen transkripsiyonel ve transkripsiyon sonrası kontrol yollarında rol oynayan tümör baskılayıcı. Siklin D1/PRAD1 ekspresyonunun düzenlenmesi yoluyla hücre döngüsü ilerlemesinde rol oynayabilir.,dizi uyarısı:Kirletici dizi. 300. pozisyondan başlayan potansiyel poli-A dizisi.,benzerlik:CDC73 ailesine aittir.,alt birim:PAF1 kompleksinin bir parçası. RNA polimeraz II büyük alt birimi (RPB1) ve LEO1 ile etkileşime girer. Histon metiltransferaz aktivitesine sahip ve histon H3'ü metilleyen Set1 benzeri bir kompleks ile etkileşime girer. BCL9L, CDC73, CTNNB1 ve PYGO1 ile kompleks halinde bulunur.,Doku özgüllüğü: Böbrek üstü ve paratiroid bezlerinde, böbrekte ve kalpte bulunur., |
