Pax-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PAX2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Pax-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PAX2 |
| Alternatif İsimler | PAX2; Paired box protein Pax-2 |
| Gen Kimliği | 5076 |
| SwissProt Kimliği | Q02962 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Pax-2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 144-193 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 42,35kDa |
Araştırma Alanı
| Domain Families; Developmental Families; PAX; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors; Developmental Biology; Organogenesis; Excretory system development; Kidney development; Neuroscience; Cell Type Marker; Neural Stem Cell marker |
Arka Plan
| PAX2, Drosophila melanogaster geni prd'nin birçok insan homologundan biri olan eşleştirilmiş kutu geni 2'yi kodlar. Bu transkripsiyon faktörü gen ailesinin temel özelliği, korunmuş DNA bağlayıcı eşleştirilmiş kutu alanıdır. PAX2'nin, tümör baskılayıcı gen WT1 tarafından transkripsiyonel baskılamanın bir hedefi olduğuna inanılmaktadır. PAX2 içindeki mutasyonların optik sinir kolobomlarına ve böbrek hipoplazisine yol açtığı gösterilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2014], gelişim aşaması: Esas olarak fetal böbrek ve juvenil nefrojenik kalıntılarda., hastalık: PAX2'deki kusurlar, böbrek-koloboma sendromunun (RCS) nedenidir [MIM:120330]; ayrıca papillorenal sendrom veya böbrek hastalığı olan optik sinir kolobomu olarak da bilinir. RCS, renal hipoplazi, vezikoüreteral reflü ve retina ile optik disk displazisinin birlikteliğiyle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık: PAX2'deki defektler, oligomeganefronide (OMN) görüldüğü gibi izole renal hipoplaziden sorumlu olabilir. OMN, bilateral renal hipoplazi, genişlemiş nefron sayısının azalması ve idrar yolu anormallikleri olmadan karakterize nadir görülen konjenital ve genellikle sporadik bir anomalidir. İşlev: Böbrek hücresi farklılaşmasında rol oynayabilecek olası bir transkripsiyon faktörüdür. Ürogenital sistem, gözler ve MSS gelişiminde kritik bir role sahiptir. Benzerlik: 1 eşleştirilmiş domain içerir. Doku özgüllüğü: Böbrek, üreter, göz, kulak ve merkezi sinir sisteminin ilkel hücrelerinde ifade edilir. |