Fosfo-Chk2 (T68) (17G19) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CHEK2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Fosfo-Chk2 (T68) (17G19) Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | Fosfat tamponlu salin solüsyonunda tavşan IgG solüsyonu, pH 7,4, 150 mM NaCl, %0,02 Yeni tip koruyucu N ve %50 gliserol. Kısa süreli +4°C'de, uzun süreli -20°C'de saklayın. Dondurma/çözme döngüsünden kaçının. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CHEK2 |
| Alternatif İsimler | CHEK2; CHK2; Cds1; Chk2; EC 2.7.11.1; RAD53; kinase Chk2; |
| Gen Kimliği | 11200 |
| SwissProt Kimliği | O96017 |
| İmmünojen | İnsan Chk2'nin Thr68'ini çevreleyen kalıntılara karşılık gelen sentetik bir fosfopeptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | 61kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bunların ATM/ATR kinazları tarafından fosforilasyon için tercih edilen bölgeler olduğu bilinmektedir. İyonlaştırıcı radyasyon (IR), UV ışınımı veya hidroksiüre işlemiyle DNA hasarından sonra, bu bölgedeki Thr68 ve diğer bölgeler ATM/ATR tarafından fosforile edilir. Bu nedenle, SQ/TQ küme alanı düzenleyici bir işleve sahip gibi görünmektedir. DNA çift sarmal kırıklarının varlığına yanıt olarak kontrol noktası aracılı hücre döngüsü durması, DNA onarımının aktivasyonu ve apoptoz için gerekli olan serin/treonin protein kinaz. Ayrıca, bozulmamış hücre döngüleri sırasında hücre döngüsü ilerlemesini olumsuz yönde düzenleyebilir. Aktivasyonu takiben, çok sayıda efektörü tercihen konsensüs dizisinde [L-X-R-X-X-S/T] fosforile eder. CDC25A, CDC25B ve CDC25C'nin fosforilasyonu yoluyla hücre döngüsü kontrol noktası durmasını düzenler ve aktivitelerini inhibe eder. CDC25 fosfataz aktivitesinin inhibisyonu, CDK-siklin komplekslerinin inhibitör tirozin fosforilasyonunun artmasına neden olur ve hücre döngüsü ilerlemesini engeller. Ayrıca, G2/M hücre döngüsü tutuklanmasında rol oynayan NEK6'yı fosforile edebilir. BRCA2'nin fosforilasyonu yoluyla DNA onarımını düzenler ve RAD51'in kromatinle ilişkisini güçlendirerek homolog rekombinasyon yoluyla DNA onarımını destekler. Ayrıca, transkripsiyon faktörü FOXM1'in fosforilasyonu ve aktivasyonu yoluyla DNA onarımında rol oynayan genlerin (BRCA2 dahil) transkripsiyonunu uyarır. p53/TP53, MDM4 ve PML fosforilasyonu yoluyla apoptozu düzenler. CHEK2 tarafından 'Ser-20'de p53/TP53'ün fosforilasyonu, MDM2 inhibisyonunu hafifleterek aktif p53/TP53 birikimine yol açabilir. MDM4 fosforilasyonu da p53/TP53 bozunmasını azaltabilir. Ayrıca transkripsiyon faktörü E2F1'in fosforilasyonu yoluyla proapoptotik genlerin transkripsiyonunu da kontrol eder. Tümör baskılayıcıdır ve BRCA1'i fosforile ederek mitotik iğ ipliği oluşumunda DNA hasarından bağımsız bir işlevi de olabilir. Yokluğu, bazı kanser hücrelerinde gözlenen kromozomal instabilitenin bir nedeni olabilir. CCAR2-SIRT1 ilişkisini destekler ve CCAR2 aracılı SIRT1 inhibisyonu için gereklidir (PubMed:25361978). |