Fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6) Tavşan Monoklonal Antikoru

Fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6) Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe05962
Boyut:50μL Fiyat:$128_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$230_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NBN
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
Fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6) Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
NBN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6) Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Fosforile edilmiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon Fosfat tamponlu salin solüsyonunda tavşan IgG solüsyonu, pH 7,4, 150 mM NaCl, %0,02 Yeni tip koruyucu N ve %50 gliserol. Kısa süreli +4°C'de, uzun süreli -20°C'de saklayın. Dondurma/çözme döngüsünden kaçının.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı NBN
Alternatif İsimler Cell cycle regulatory protein P95, NBN, NBS, NIBRIN, NIJMEGEN BREAKAGE syndrome protein 1, p95-NBS1
Gen Kimliği 4683
SwissProt Kimliği O60934
İmmünojen İnsan p95 NBS1'in Ser343'ünü çevreleyen kalıntılara karşılık gelen sentetik bir fosfopeptit
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:100
Moleküler Ağırlık 85kDa
Araştırma Alanı
Epigenetics and Nuclear Signaling
Arka Plan
NBS1, MRE11/RAD50 çift zincirli kırık onarım kompleksinin bir üyesidir. DNA çift zincirli kırık onarımı ve DNA hasarı kaynaklı kontrol noktası aktivasyonunda rol oynar. Mutasyon, otozomal resesif bir kromozomal instabilite sendromu olan Nijmegen kırık sendromuna (NBS) neden olur. DNA hasarına hücresel yanıtta ve kromozom bütünlüğünün korunmasında kritik bir rol oynayan MRE11-RAD50-NBN (MRN kompleksi) bileşenidir. Kompleks, çift zincirli kırık (DSB) onarımı, DNA rekombinasyonu, telomer bütünlüğünün korunması, hücre döngüsü kontrol noktası kontrolü ve mayozda rol oynar. Kompleks, MRE11 tarafından sağlanan tek zincirli endonükleaz aktivitesi ve çift zincire özgü 3'-5' ekzonükleaz aktivitesine sahiptir. RAD50, DNA uçlarını bağlamak ve onları yakın mesafede tutmak için gerekli olabilir. NBN, PI3/PI4-kinaz ailesi üyeleri ATM, ATR ve muhtemelen DNA-PKcs'yi DNA hasar bölgelerine çekerek ve işlevlerini etkinleştirerek DNA hasar sinyali algılamasını düzenler. Ayrıca, histon H2AX ile etkileşime girerek DSB'lerin yakınına MRE11 ve RAD50'yi de çekebilir. NBN ayrıca, telomeraz bağımlı telomer uzaması için bir primer görevi gören 3' çıkıntısını oluşturarak telomer uzunluğunun korunmasında da rol oynar. NBN, intra-S-faz kontrol noktasının kontrolünde önemli bir rol oynar ve NBN'nin G1 ve G2 kontrol noktalarında rol oynadığına dair bazı kanıtlar vardır. NBS1/MRN'nin rolleri, hücrelerin DNA bütünlüğünü ve genomik stabilitesini korumasını sağlayan DNA hasar sensörü, sinyal dönüştürücü ve efektördür. DNA çift sarmal kırılma algılamasını rezeksiyona bağlamak için RBBP8 ile bir kompleks oluşturur. Muhtemelen mTORC2 kompleksi ile ilişki kurarak AKT1 fosforilasyonunu artırır.
   💬 WhatsApp