Puratrofin 1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Maymun
Gen Adı
PLEKHG4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Puratrofin 1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PLEKHG4 |
| Alternatif İsimler | PLEKHG4; PRTPHN1; Puratrophin-1; Pleckstrin homology domain-containing family G member 4; PH domain-containing family G member 4; Purkinje cell atrophy-associated protein 1 |
| Gen Kimliği | 25894 |
| SwissProt Kimliği | Q58EX7 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PLEKHG4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 654-703 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 135kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Neurology process; Neurodegenerative disease |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, bir guanin nükleotid değişim faktörü (GEF) olarak işlev görebilir ve Golgi aygıtındaki hücre içi sinyal iletimi ve sitoskeleton dinamiklerinde rol oynayabilir. Bu gen bölgesindeki polimorfizmlerin, bazı çalışma popülasyonlarında spinoserebellar ataksi ile ilişkili olduğu bulunmuştur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2015], hastalık: PLEKHG4'teki kusurlar, spinoserebellar ataksi 16q22 bağlantılı (SCA16q22) [MIM:117210]'un nedenidir; ayrıca saf spinoserebellar ataksi Japon tipi veya SCA4 saf Japon tipi olarak da bilinir. Spinoserebellar ataksi, klinik ve genetik olarak heterojen bir serebellar bozukluk grubudur. Hastalar, beyin sapı ve omuriliğin değişken tutulumu ile serebellum dejenerasyonu nedeniyle yürüyüşte ilerleyici inkoordinasyon ve genellikle el, konuşma ve göz hareketlerinde zayıf koordinasyon gösterirler. SCA16q22, ek belirtiler olmaksızın saf serebellar ataksi ile karakterize otozomal dominant serebellar ataksi tip III'e (ADCA III) aittir.,işlev: Golgi'de hücre içi sinyalleme ve sitoskeleton dinamiklerinde olası rolü vardır.,benzerlik: 1 DH (DBL-homoloji) alanı içerir.,benzerlik: 1 PH alanı içerir.,doku özgüllüğü: Böbrekte, testisteki Leydig hücrelerinde, prostat bezindeki epitel hücrelerinde ve pankreastaki Langerhans adacığında ifade edilir. İzoform 1 ve izoform 3, Purkinje hücrelerinde güçlü bir şekilde ve diğer nöronlarda daha düşük oranda (protein düzeyinde) ifade edilir. Düşük düzeylerde yaygın olarak ifade edilir. Testis ve pankreasta daha güçlü ifade edilir. |