Pirüvat Dehidrogenaz E1 α Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PDHA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Pirüvat Dehidrogenaz E1 α Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PDHA1 |
| Alternatif İsimler | PDHA1;PHE1A;Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha;somatic form, mitochondrial;PDHE1-A type I |
| Gen Kimliği | 5160 |
| SwissProt Kimliği | P08559 |
| İmmünojen | Hedef proteine karşılık gelen sentetik bir peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:43kD;Observed MW:43kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Mitokondri matriksi. Pirüvat dehidrojenaz (PDH) kompleksi, pirüvatın asetil-CoA ve CO(2)'ye dönüşümünü katalize eden ve glikoliz ile trikarboksilik asit (TCA) döngüsü arasında birincil bağlantıyı sağlayan nükleer kodlu bir mitokondriyal multienzim kompleksidir. PDH kompleksi, üç enzimatik bileşenin birden fazla kopyasından oluşur: pirüvat dehidrojenaz (E1), dihidrolipoamid asetiltransferaz (E2) ve lipoamid dehidrojenaz (E3). E1 enzimi, iki alfa ve iki beta alt biriminden oluşan bir heterotetramerdir. Bu gen, E1 aktif bölgesini içeren E1 alfa 1 alt birimini kodlar ve PDH kompleksinin işlevinde önemli bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, pirüvat dehidrojenaz E1-alfa eksikliği ve X'e bağlı Leigh sendromu ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010] |