RANK Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TNFRSF11A RANK
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | RANK Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TNFRSF11A RANK |
| Alternatif İsimler | Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A (Osteoclast differentiation factor receptor;ODFR;Receptor activator of NF-KB;CD antigen CD265) |
| Gen Kimliği | 8792 |
| SwissProt Kimliği | Q9Y6Q6 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 60-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 66kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, TNF reseptör süper ailesinin bir üyesidir. Bu reseptörler, çeşitli TRAF ailesi proteinleriyle etkileşime girebilir ve bu sayede reseptör, NF-kappa B ve MAPK8/JNK aktivasyonunu indükler. Bu reseptör ve ligandı, T hücreleri ile dendritik hücreler arasındaki etkileşimin önemli düzenleyicileridir. Bu reseptör aynı zamanda osteoklast ve lenf nodu gelişimi için de temel bir aracıdır. Bu lokustaki mutasyonlar, ailevi ekspansil osteoliz, otozomal resesif osteopetroz ve kemiğin Paget hastalığı ile ilişkilendirilmiştir. Bu lokus için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2012], hastalık: TNFRSF11A'daki kusurlar, kemiğin Paget hastalığının bir nedenidir 2 (PDB2) [MIM:602080]; aynı zamanda kemiğin ailevi Paget hastalığı olarak da bilinir. PDB2, FEO ile klinik benzerlikleri olan bir kemik yeniden şekillenme bozukluğudur. Ancak FEO'dan farklı olarak, etkilenen bireylerde omurga, pelvis ve kafatasında lezyonlarla birlikte aksiyel iskelet tutulumu vardır. Hastalık: TNFRSF11A'daki defektler ailevi ekspansil osteolizin (FEO) nedenidir [MIM:174810]. FEO, kemik yeniden şekillenmesinin arttığı odak alanlarla karakterize nadir görülen otozomal dominant bir kemik hastalığıdır. Osteolitik lezyonlar genellikle erken yetişkinlikte uzun kemiklerde gelişir. FEO genellikle erken başlangıçlı sağırlık ve diş kaybı ile ilişkilidir. Hastalık: TNFRSF11A'daki defektler osteopetrozis otozomal resesif tip 7'nin (OPTB7) nedenidir [MIM:612301]; ayrıca hipogamaglobulinemi ile osteoklast-fakir osteopetrozis olarak da adlandırılır. Osteopetrozis, olgunlaşmamış kemiğin kusurlu rezorpsiyonu nedeniyle anormal derecede yoğun kemikle karakterize nadir görülen bir genetik hastalıktır. Hastalık iki şekilde ortaya çıkar: rahimde, bebeklik veya çocuklukta görülen şiddetli otozomal resesif form ve ergenlik veya yetişkinlikte görülen iyi huylu otozomal dominant form. OPTB7, osteoklast eksikliği ile karakterizedir ve bu da osteoklast gelişiminde moleküler bir kusur olduğunu düşündürür. OPTB7, hipogamaglobulinemi ile ilişkilidir.,işlev: TNFSF11/RANKL/TRANCE/OPGL reseptörü; RANKL aracılı osteoklastogenez için gereklidir. T hücreleri ve dendritik hücreler arasındaki etkileşimlerin düzenlenmesinde rol oynar.,benzerlik:4 TNFR-Cys tekrarı içerir.,alt birim:TRAF1, TRAF2, TRAF3, TRAF5 ve TRAF6 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:İskelet kası, timus, karaciğer, kolon, ince bağırsak ve böbrek üstü bezinde yüksek seviyelerde yaygın ekspresyon., |