RARα Tavşan Poliklonal Antikoru

RARα Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab16903
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:RARA
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , ,
RARα Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
RARA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı RARα Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı RARA
Alternatif İsimler RARA; NR1B1; Retinoic acid receptor alpha; RAR-alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group B member 1
Gen Kimliği 5914
SwissProt Kimliği P10276
İmmünojen Antiserum, insan Retinoik Asit Reseptörü alfa'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 46-95
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 51kDa
Araştırma Alanı
Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;
Arka Plan
Bu gen, nükleer bir retinoik asit reseptörünü temsil eder. Kodlanan protein olan retinoik asit reseptörü alfa, transkripsiyonu ligand bağımlı bir şekilde düzenler. Bu gen, saat genlerinin gelişimi, farklılaşması, apoptozisi, granülopoezi ve transkripsiyonunun düzenlenmesinde rol oynar. Bu lokus ile diğer birkaç lokus arasındaki translokasyonlar akut promyelositik lösemi ile ilişkilendirilmiştir. Bu lokus için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2010], hastalık: RARA'yı içeren kromozomal sapmalar akut promyelositik löseminin (APL) bir nedeni olabilir [MIM:612376]. ZBTB16/PLZF ile t(11;17)(q32;q21) translokasyonu; PML ile t(15;17)(q21;q21) translokasyonu; translokasyon t(5;17)(q32;q11) NPM ile.,alan:Üç alandan oluşur: modüle edici bir N-terminal alan, bir DNA-bağlayıcı alan ve bir C-terminal steroid-bağlayıcı alan.,işlev:Bu, retinoik asit için bir reseptördür. Bu metabolitin omurgalı gelişimi üzerinde derin etkileri vardır. Retinoik asit bir morfojendir ve güçlü bir teratojendir. Bu reseptör, gen ifadesini doğrudan düzenleyerek hücre fonksiyonunu kontrol eder.,çevrimiçi bilgi:Retinoik asit reseptörüne giriş,PTM:Fosforile edilmiştir. Fosforilasyon hücre döngüsü sırasında değişmez. Ser-77 üzerindeki fosforilasyon, transkripsiyonel aktivite için çok önemlidir.,benzerlik:Nükleer hormon reseptör ailesine aittir.,benzerlik:Nükleer hormon reseptör ailesine aittir. NR1 alt ailesi.,benzerlik:1 nükleer reseptör DNA-bağlayıcı alan içerir.,alt birim:CDK7 ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). NCOA3 ve NCOA6 koaktivatörleriyle etkileşime girerek hedef genlerin transkripsiyonunda güçlü bir artışa yol açar. NOCA7 ile ligand indüklenebilir bir şekilde etkileşime girer.
   💬 WhatsApp