Rab 3 GAP p150 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Gen Adı
RAB3GAP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Rab 3 GAP p150 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | RAB3GAP2 |
| Alternatif İsimler | RAB3GAP2; KIAA0839; Rab3 GTPase-activating protein non-catalytic subunit; RGAP-iso; Rab3 GTPase-activating protein 150 kDa subunit; Rab3-GAP p150; Rab3-GAP150; Rab3-GAP regulatory subunit |
| Gen Kimliği | 25782 |
| SwissProt Kimliği | Q9H2M9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan RAB3GAP2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 417-466 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 156kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Neurotransmission; Secretory Vesicles; Rabs; Signal Transduction; Signaling Pathway; G Protein Signaling; Small G Proteins; Regulators; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Neurology process; Neurogenesis; Developmental Biology; Organogenesis; Nervous system development |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, nörotransmitter ve hormonların düzenli ekzositozunda rol oynayan üyeleri olan RAB3 protein ailesine aittir. Bu protein, RAB3GAP1 ile Rab3 GTPaz aktive edici kompleksini oluşturur ve burada düzenleyici alt birimi oluştururken, ikincisi katalitik alt birim olarak işlev görür. Bu gen, beyinde en yüksek ifade seviyesine sahiptir ve bu da nörogelişimde önemli bir rol oynadığıyla tutarlıdır. Bu gendeki mutasyonlar Martsolf sendromu ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], hastalık: RAB3GAP2'deki kusurlar Martsolf sendromunun nedenidir [MIM:212720]. Martsolf sendromu, konjenital katarakt, zeka geriliği ve hipogonadizm ile karakterizedir. Kalıtım otozomal resesiftir.,fonksiyonu: Rab3 alt ailesine (RAB3A, RAB3B, RAB3C ve RAB3D) özgüllüğü olan bir GTPaz aktive edici proteinin düzenleyici alt birimi. Rab3 proteinleri, nörotransmitter ve hormonların düzenlenmiş ekzositozunda rol oynar. Rab3 GTPaz aktive edici kompleks, aktif Rab3-GTP'yi inaktif form olan Rab3-GDP'ye spesifik olarak dönüştürür. Normal göz ve beyin gelişimi için gereklidir. Sinaps oluşumundan önce proliferasyon, göç ve farklılaşma ve nörotransmitterlerin sinaptik olmayan veziküler salınımı gibi nörogelişimsel süreçlere katılabilir.,benzerlik: Rab3-GAP düzenleyici alt birim ailesine aittir.,hücre içi konumu:Nöronlarda sinaptik çözünür fraksiyonda zenginleştirilmiştir.,alt birim:Rab3 GTPaz aktive edici kompleks, RAB3GAP ve RAB3-GAP150'den oluşan bir heterodimerdir. Rab3 GTPaz aktive edici kompleks DMXL2 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |