Raf-B (fosfo Thr753) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
BRAF
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Raf-B (fosfo Thr753) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BRAF |
| Alternatif İsimler | BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 |
| Gen Kimliği | 673 |
| SwissProt Kimliği | P15056 |
| İmmünojen | Antiserum, Thr753'ün fosforilasyon bölgesi çevresinde insan B-Raf'tan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 717-766 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 85kDa |
Araştırma Alanı
| Regulation of Actin Dynamics; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; Cell Growth; mTOR |
Arka Plan
| Bu gen, serin/treonin protein kinazlarının raf/mil ailesine ait bir proteini kodlar. Bu protein, hücre bölünmesini, farklılaşmasını ve salgılanmasını etkileyen MAP kinaz/ERK sinyal yolunun düzenlenmesinde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, kalp kusurları, zihinsel gerilik ve belirgin bir yüz görünümüyle karakterize bir hastalık olan kardiyofasyokutanöz sendromla ilişkilidir. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca Hodgkin dışı lenfoma, kolorektal kanser, malign melanom, tiroid karsinomu, küçük hücreli olmayan akciğer karsinomu ve akciğer adenokarsinomu dahil olmak üzere çeşitli kanserlerle de ilişkilendirilmiştir. Bu gen için, X kromozomunda bulunan bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + a protein = ADP + a fosfoprotein., kofaktör: Alt birim başına 2 çinko iyonu bağlar., hastalık: BRAF'taki kusurlar kardiyofasyokutanöz sendromun (CFC sendromu) bir nedenidir [MIM:115150]; aynı zamanda kardiyofasyokutanöz sendromu olarak da bilinir. CFC sendromu, belirgin bir yüz görünümü, kalp kusurları ve zihinsel gerilikle karakterizedir. Kalp kusurları arasında pulmoner stenoz, atriyal septal defektler ve hipertrofik kardiyomiyopati bulunur. Etkilenen bazı bireylerde seyrek, kırılgan saçlar, hiperkeratotik cilt lezyonları ve yaygın iktiyoz benzeri bir durum gibi ektodermal anormallikler görülür. Tipik yüz özellikleri Noonan sendromuna benzer. Bunlar arasında bitemporal darlıklı yüksek alın, hipoplastik supraorbital çıkıntılar, aşağı doğru eğimli palpebral fissürler, basık burun kökü ve belirgin heliksli arka açılı kulaklar bulunur. CFC sendromunun kalıtımı otozomal dominanttır.,hastalık:BRAF'taki kusurlar çok çeşitli kanser türlerinde rol oynar.,hastalık:BRAF'taki kusurlar akciğer kanserinde rol oynar [MIM:211980].,hastalık:BRAF'taki kusurlar Hodgkin dışı lenfomada (NHL) rol oynar [MIM:605027]. NHL, vücudun bağışıklık sisteminin bir parçası olan lenf sistemi hücrelerinde başlayan bir kanserdir. NHL'ler her yaşta ortaya çıkabilir ve genellikle büyümüş lenf düğümleri, ateş ve kilo kaybı ile kendini gösterir. Hastalık: BRAF'taki kusurlar kolorektal kansere (CRC) neden olabilir [MIM:114500]. İşlev: Hücre zarından çekirdeğe mitogenik sinyallerin iletilmesinde rol oynar. Hipokampal nöronun postsinaptik yanıtlarında rol oynayabilir. Benzerlik: Protein kinaz süper ailesine aittir. TKL Ser/Thr protein kinaz ailesi. RAF alt ailesi. Benzerlik: 1 forbol-ester/DAG tipi çinko parmak içerir. Benzerlik: 1 protein kinaz alanı içerir. Benzerlik: 1 RBD (Ras bağlayıcı) alanı içerir. Alt birim: RIT1 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Beyin ve testis. |