Ret Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Ret
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Ret Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Ret |
| Alternatif İsimler | PTC; MTC1; HSCR1; MEN2A; MEN2B; CDHF12; CDHR16; RET-ELE1 |
| Gen Kimliği | 5979, 19713, 24716 |
| SwissProt Kimliği | P07949, P35546, G3V9H8 |
| İmmünojen | İnsan Ret'inin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:100,IP 1:10-1:100 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:124 kDa; Observed MW:175,150 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, bir transmembran reseptörü ve tirozin protein kinaz ailesinin bir üyesini kodlar. GDNF (glial hücre hattından türetilen nörotrofik faktör) gibi ligandların ve diğer ilgili proteinlerin kodlanan reseptöre bağlanması, reseptör dimerizasyonunu ve hücre farklılaşması, büyümesi, göçü ve hayatta kalmasında rol oynayan aşağı akış sinyal yollarının aktivasyonunu uyarır. Kodlanan reseptör, sinir sisteminin ve nöral krestten türetilen organ ve dokuların gelişiminde önemlidir. Bu proto-onkogen, hem sitogenetik yeniden düzenleme hem de aktive edici nokta mutasyonları yoluyla onkojenik aktivasyona uğrayabilir. Bu gendeki mutasyonlar Hirschsprung hastalığı ve merkezi hipoventilasyon sendromu ile ilişkilidir ve böbrek agenezisi olan hastalarda tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2017] |