SEMA4A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Gen Adı
SEMA4A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SEMA4A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SEMA4A |
| Alternatif İsimler | SEMA4A; SEMAB; SEMB; Semaphorin-4A; Semaphorin-B; Sema B |
| Gen Kimliği | 64218 |
| SwissProt Kimliği | Q9H3S1 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SEMA4A'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 501-550 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 84kDa |
Araştırma Alanı
| Axon guidance; |
Arka Plan
| Bu gen, çözünür ve transmembran proteinlerden oluşan semaforin ailesinin bir üyesini kodlar. Semaforinler, akson rehberliği, morfogenez, karsinogenez ve immünomodülasyon dahil olmak üzere çok sayıda işlevde rol oynar. Kodlanan protein, bir immünoglobulin benzeri C2 tipi alan, bir PSI alanı ve bir sema alanı içeren tek geçişli bir tip I membran proteinidir. Büyüyen aksonlar için erişilemeyen bölgeleri belirtmek üzere yerel sinyaller sağlayarak aksonal uzamayı engeller. T hücresi aracılı bağışıklığın bir aktivatörüdür ve in vitro vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) aracılı endotelyal hücre göçünü ve proliferasyonunu, in vivo anjiyogenezisi baskılar. Bu gendeki mutasyonlar, retinitis pigmentosa tip 35 (RP35) ve koni-çubuk distrofi tip 10 (CORD10) dahil olmak üzere retinal dejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. Farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. Hastalık: SEMA4A'daki kusurlar, koni-çubuk distrofisi tip 10'un (CORD10) nedenidir [MIM:610283]. CORD'lar, pigmenter retinopatiler grubuna ait kalıtsal retina distrofileridir. CORD'lar, fundus muayenesinde, ağırlıklı olarak maküler bölgede görülen retina pigment birikintileri ve başlangıçta koni fotoreseptörlerinin kaybı ve ardından çubuk dejenerasyonu ile karakterizedir. Bu durum, merkezi görme alanında görme keskinliğinin ve hassasiyetinin azalmasına ve ardından periferik görme kaybına yol açar. Ciddi görme kaybı, retinitis pigmentosa'dan daha erken ortaya çıkar. Hastalık: SEMA4A'daki kusurlar, retinitis pigmentosa tip 35'in (RP35) nedenidir [MIM:610282]. RP, retinal fotoreseptör hücrelerinin dejenerasyonuna yol açar. Hastalarda genellikle gece görüş körlüğü ve orta-periferik görme alanı kaybı görülür. Durumları ilerledikçe, uzak çevresel görme alanlarını ve sonunda merkezi görmelerini de kaybederler.,işlev:Büyüyen aksonların erişemediği bölgeleri belirtmek için yerel sinyaller sağlayarak akson genişlemesini engeller.,benzerlik:Semaforin ailesine aittir.,benzerlik:1 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,benzerlik:1 PSI alanı içerir.,benzerlik:1 Sema alanı içerir., |