SERCA2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Diğer
Gen Adı
ATP2A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SERCA2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Diğer |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATP2A2 |
| Alternatif İsimler | ATP2A2; ATP2B; Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2; SERCA2; SR Ca(2+)-ATPase 2; Calcium pump 2; Calcium-transporting ATPase sarcoplasmic reticulum type, slow twitch skeletal muscle isoform; Endoplasmic reticulum class 1/2 Ca(2+) ATPase |
| Gen Kimliği | 488 |
| SwissProt Kimliği | P16615 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATP2A2'nin C-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 841-890 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 115kDa |
Araştırma Alanı
| Calcium;Cardiac muscle contraction;Alzheimer's disease;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen, kas hücrelerinin sarkoplazmik veya endoplazmik retikulumunda bulunan hücre içi pompalar olan SERCA Ca(2+)-ATPazlarından birini kodlar. Bu enzim, ATP hidrolizini ve kalsiyumun sitozolden sarkoplazmik retikulum lümenine taşınmasını katalize eder ve kasılma/gevşeme döngüsünün düzenlenmesinde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, epidermal hücreler arasındaki yapışma kaybı ve anormal keratinizasyonla karakterize otozomal dominant bir cilt hastalığı olan ve keratosis follicularis olarak da bilinen Darier-White hastalığına neden olur. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarının oluşmasına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], alternatif ürünler: SERCA2 transkriptleri yalnızca 3'-UTR bölgesinde farklılık gösterir ve dokuya özgü bir şekilde ifade edilir, katalitik aktivite: ATP + H(2)O + Ca(2+)(Cis) = ADP + fosfat + Ca(2+)(Trans)., hastalık: ATP2A2'deki kusurlar, Hopf hastalığı olarak da bilinen akrokeratoz verruciformis'in (AKV) bir nedenidir [MIM:101900]. AKV, otozomal dominant bir özellik olarak kalıtılan lokalize bir keratinizasyon bozukluğudur. Başlangıcı yaşamın erken dönemlerinde, ellerde ve ayaklarda çok sayıda düz tepeli, ten rengi papüller, avuç içlerinde ve ayak tabanlarında noktasal keratozlarla ve tırnak tutulumuyla birlikte görülür. Histopatoloji, hiperkeratoz, hipergranüloz ve akantoz ile birlikte papillomatozisin belirgin bir epidermal özellik örüntüsü gösterdiğini ortaya koymaktadır. Bu değişiklikler sıklıkla kilise kulelerine benzediği söylenen epidermisin sınırlı kabarıklıklarıyla ilişkilidir. Darier hastalığı lezyonlarında tipik bulgular olan diskeratoz veya akantolizin hiçbir özelliği yoktur. Hastalık: ATP2A2'deki kusurlar Darier hastalığının (DD) nedenidir [MIM:124200]; Darier-White hastalığı (DAR) olarak da bilinir. DD, epidermal hücreler arasındaki yapışma kaybı (akantoliz) ve anormal keratinizasyon ile karakterize otozomal dominant kalıtılan bir cilt hastalığıdır. Hafif hastalığı olan hastalarda birkaç dağınık keratotik papül veya hafif tırnak değişiklikleri olabilirken, şiddetli hastalığı olanlarda yaygın kötü kokulu keratotik plaklar görülür. Birkaç ailede hafif mental retardasyon, şizofreni, bipolar bozukluk ve epilepsi gibi nöropsikiyatrik anormallikler bildirilmiştir. Stres, UV maruziyeti, ısı, ter, sürtünme ve oral kontrasepsiyon hastalık semptomlarını şiddetlendirir. Yaygınlık oranının 50.000'de 1 olduğu tahmin edilmektedir.,enzim regülasyonu:Düşük kalsiyum konsantrasyonlarında fosfolamban (PLN) tarafından geri dönüşümlü olarak inhibe edilir. Defosforile PLN, ATPaz'ın kalsiyuma olan görünür afinitesini azaltır. Bu inhibisyon PLN'nin fosforilasyonu ile düzenlenir.,işlev:Bu magnezyum bağımlı enzim, ATP'nin hidrolizini ve kalsiyumun sitozolden sarkoplazmik retikulum lümenine taşınmasını katalize eder. İzoform SERCA2A, kasılma/gevşeme döngüsünün düzenlenmesinde rol oynar.,PTM:Oksidatif stres altında nitratlanır. İki tirozin kalıntısındaki nitrasyon, katalitik aktiviteyi engeller.,benzerlik:Katyon taşıyıcı ATPaz (P tipi) ailesine aittir.,benzerlik:Katyon taşıyıcı ATPaz (P tipi) ailesine aittir. Tip IIA alt ailesi.,alt birim:Fosfolamban (PLN) ile ilişkilidir.,doku özgüllüğü:SERCA2A izoformu, kalp ve yavaş kasılan iskelet kaslarında yüksek oranda ifade edilir. SERCA2B izoformu, yetişkin deri epidermisi gibi düz kas ve kas dışı dokularda yaygın olarak ifade edilir. |