SHIP-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
INPP5D
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SHIP-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | INPP5D |
| Alternatif İsimler | INPP5D; SHIP; SHIP1; Phosphatidylinositol 3; 4,5-trisphosphate 5-phosphatase 1; Inositol polyphosphate-5-phosphatase of 145 kDa; SIP-145; SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol phosphatase 1; SHIP-1; |
| Gen Kimliği | 3635 |
| SwissProt Kimliği | Q92835 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SHIP1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 987-1036 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 133kDa |
Araştırma Alanı
| Phosphatidylinositol signaling system;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Insulin_Receptor; |
Arka Plan
| Bu gen, inositol polifosfat-5-fosfataz (INPP5) ailesinin bir üyesidir ve bir N-terminal SH2 alanı, bir inositol fosfataz alanı ve iki C-terminal protein etkileşim alanı içeren bir protein kodlar. Bu proteinin ekspresyonu, sitozolden plazma membranına hareketinin tirozin fosforilasyonu aracılığıyla gerçekleştiği hematopoietik hücrelerle sınırlıdır. Plazma membranında protein, fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfat ve inositol-1,3,4,5-tetrakisfosfattan 5' fosfatı hidrolize ederek çoklu sinyal yollarını etkiler. Protein ayrıca kısmen çekirdekte yer alır ve burada nükleer inositol fosfat sinyal süreçlerinde rol oynayabilir. Genel olarak protein, miyeloid hücre çoğalması ve sağ kalımının negatif bir düzenleyicisi olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar, bağışıklık sistemi kusurları ve kanserleriyle ilişkilidir. Asatalitik aktivite: Fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfat + H(2)O = fosfatidilinositol 3,4-bisfosfat + fosfat.,domain: Birçok tirozin fosforile proteinde bulunan NPXY dizi motifi, PID domaininin spesifik bağlanması için gereklidir.,domain: SH2 domaini, SHC1 veya PTPN11/SHP-2 gibi tirozin fosforile protein formlarıyla etkileşime girer. Ras yolunu inhibe etmek için fosforile SHC1'e bağlanmak üzere GRB2 ile rekabet eder. Tirozin fosforilasyonu için de gereklidir.,Enzim düzenlemesi: Membrandaki PtdIns(3,4,5)P3 sentez bölgelerine taşındığında aktive olur.,İşlevi: Fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfatın (PtdIns(3,4,5)P3) 5-fosfatını spesifik olarak hidrolize ederek PtdIns(3,4)P2 üreten ve böylece PI3K (fosfoinozitid 3-kinaz) yollarını negatif düzenleyen fosfatidilinositol (PtdIns) fosfataz. B hücresi antijen reseptörü sinyallemesinin negatif düzenleyicisi olarak görev yapar. FC-gama-RIIB reseptöründen (FCGR2B) gelen sinyallemeyi düzenler ve aktive edici bağışıklık/hematopoietik hücre reseptör sistemlerinden gelen sinyal iletiminin sonlandırılmasında merkezi bir rol oynar. Miyeloid hücre proliferasyonu/hayatta kalması ve kemotaksi, mast hücresi degranülasyonu, bağışıklık hücresi homeostazisi, trombositlerde integrin alfa-IIb/beta-3 sinyal iletimi ve B hücrelerinde JNK sinyal iletiminin negatif düzenleyicisi olarak görev yapar. Osteoklast öncüllerinin proliferasyonunu, makrofaj programlamasını, fagositozu ve aktivasyonu düzenler ve endotoksin toleransı için gereklidir. Hücre-hücre bağlantılarının kontrolünde, nötrofillerde CD32a sinyal iletiminde ve EGF kaynaklı fosfolipaz C aktivitesinin modülasyonunda rol oynar. Kemotaksi için gerekli olan öncü kenarın oluşumunu ve polarizasyonu yöneterek nötrofil göçünün temel düzenleyicisidir. NK hücrelerinde FCGR3/CD16 aracılı sitotoksisiteyi düzenler. Smad bağımlı ekspresyonu yoluyla aktivin/TGF-beta kaynaklı apoptozu düzenler. Ayrıca PtdIns(1,3,4,5)P4'ü hidrolize edebilir ve böylece InsP6 gibi daha yüksek inositol polifosfatların seviyelerini etkileyebilir.,PTM: Sitokinler, büyüme faktörleri, antikorlar, kemokinler, integrin ligandları ve hipertonik ve oksidatif stres gibi çeşitli hücre dışı uyaranlara maruz kaldıktan sonra SRC ailesinin üyeleri tarafından fosforile edilen tirozin. IgG reseptörü FCGR2B'ye bağlanması üzerine fosforile edilir.,benzerlik:İnositol-1,4,5-trisfosfat 5-fosfataz ailesine aittir.,benzerlik:1 SH2 alanı içerir.,hücre altı konum:Aktive edildiğinde plazma membranına taşınır, translokasyon muhtemelen uyarana ve hücre tipine bağlı olarak farklı mekanizmalardan kaynaklanır. FC-gamma-RIIB reseptörü (FCGR2B) veya CD16/FCGR3 gibi tirozin fosforile edilmiş reseptörlerle etkileşimi sağlayan SH2 alanı aracılığıyla kısmen taşınır. Tirozin fosforilasyonu ayrıca membran lokalizasyonuna da katılabilir.,alt birim: SHC1, DOK1, DOK3, PTPN11/SHP-2, SLAMF1/CD150'nin tirozin fosforile edilmiş formlarıyla etkileşime girer. IL-3'e yanıt olarak PTPN11 ile etkileşime girer. EPOR, MS4A2/FCER1B ve FCER1G, FCGR2A, FCGR2B ve FCGR3 reseptörleriyle etkileşime girer. GRB2 ve PLCG1 ile etkileşime girer. Tirozin kinazlar SRC ve TEC ile etkileşime girer. FCGR2A ile etkileşime girerek fagositoz sürecinde gen ekspresyonunu düzenler. c-Met/MET ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Bağışıklık ve hematopoietik hücrelerde spesifik olarak ifade edilir. Kemik iliği ve kan hücrelerinde ifade edilir. Bu bölmedeki seviyeler önemli ölçüde değişir. Olgunlaşmamış CD34+ hücrelerinin en az %74'ünde bulunurken, daha olgun CD33+ hücre popülasyonunda hücrelerin yalnızca %10'unda bulunur. T hücrelerinin çoğunda bulunurken, B hücrelerinin az bir kısmında (protein düzeyinde) bulunur. |