SMC1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
SMC1A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SMC1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SMC1A |
| Alternatif İsimler | SMC1A; DXS423E; KIAA0178; SB1.8; SMC1; SMC1L1; Structural maintenance of chromosomes protein 1A; SMC protein 1A; SMC-1-alpha; SMC-1A; Sb1.8 |
| Gen Kimliği | 8243 |
| SwissProt Kimliği | Q14683 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SMC1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 931-980 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 143kDa |
Araştırma Alanı
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis; |
Arka Plan
| Kromozom 1A'nın (SMC1A) yapısal bakımı Homo sapiens Kardeş kromatitlerin uygun şekilde birleşmesi, hücre bölünmesi sırasında kromozomların doğru şekilde ayrılması için ön koşuldur. Kardeş kromatitlerin birleşmesi için kohezin çoklu protein kompleksi gereklidir. Bu kompleks kısmen kromozomların yapısal bakımı (SMC) proteinlerinden, SMC3 ve SMC1B'den veya bu gen tarafından kodlanan proteinden oluşur. Kohezin komplekslerinin çoğu mitozdan önce kromozomlardan ayrılır, ancak kinetokordaki kompleksler kalır. Bu nedenle, kodlanan proteinin işlevsel kinetokorların önemli bir parçası olduğu düşünülmektedir. Ayrıca, bu protein BRCA1 ile etkileşime girer ve ATM tarafından fosforile edilir; bu da bu proteinin DNA onarımında potansiyel bir rolü olduğunu gösterir. SMC gen ailesine ait olan bu gen, X inaktivasyonundan kaçan X kromozomunun bir bölgesinde bulunur. Bu gendeki mutasyonlar Cornelia de Lange sendromuna neden olur. Alterndisease: SMC1A'daki kusurlar, Cornelia de Lange sendromu tip 2'nin (CDLS2) [MIM:300590] nedenidir; aynı zamanda X'e bağlı Cornelia de Lange sendromu olarak da bilinir. CDLS, birden fazla sistemi etkileyen malformasyonlarla ilişkili klinik olarak heterojen bir gelişimsel bozukluktur. CDLS, yüz dismorfizmleri, anormal el ve ayaklar, büyüme gecikmesi, bilişsel gerilik ve gastroözofageal disfonksiyon ve kardiyak, oftalmolojik ve genitoüriner anomaliler dahil olmak üzere çeşitli diğer malformasyonlarla karakterizedir.,domain: Büyük intramoleküler sarmal bobin bölgelerini ayıran esnek menteşe domaini, SMC3'ün karşılık gelen domainiyle heterotipik etkileşime izin vererek V şeklinde bir heterodimer oluşturur. Heterodimerin iki başı daha sonra bölünebilir RAD21 proteininin farklı uçları tarafından bağlanarak bir halka yapısı oluşturur.,function: Hücre döngüsü sırasında kromozom kohezyonunda ve DNA onarımında rol oynar. Kohezin kompleksinin merkezi bileşenidir. Kohezin kompleksi, DNA replikasyonundan sonra kardeş kromatitlerin kohezyonu için gereklidir. Kohezin kompleksi, kardeş kromatitlerin sıkışabileceği büyük bir protein halkası oluşturur. Anafazda kompleks kopar ve kromatinden ayrılarak kardeş kromatitlerin ayrılmasına olanak tanır. Kohezin kompleksi ayrıca mitoz sırasında iğ ipliği kutuplarının oluşumunda da rol oynayabilir. BRCA1 ile etkileşimi ve ATM tarafından ilgili fosforilasyonu veya ATR tarafından fosforilasyonu yoluyla DNA onarımında rol oynar. S fazı kontrol noktasının hem ATM/NBS1 dalında hem de ATR/MSH2 dalında aşağı akış efektörü olarak çalışır. PTM: NBS1'e bağımlı bir şekilde iyonlaştırıcı radyasyon üzerine ATM tarafından fosforile edilir. MSH2/MSH6'ya bağımlı bir şekilde DNA metilasyonu üzerine ATR tarafından fosforile edilir. Ser-957 ve Ser-966'nın fosforilasyonu onu aktive eder ve S-fazı kontrol noktası aktivasyonu için gereklidir.,benzerlik:SMC ailesine aittir. SMC1 alt ailesi.,hücre altı konumu:Kromatin ile ilişkilidir. Profazdan önce kromozom kolları boyunca dağılmıştır. Profaz sırasında, kohezin komplekslerinin çoğu, muhtemelen PLK tarafından fosforilasyon nedeniyle kromatinden ayrılır; ancak sentromerler hariç, kohezin kompleksleri kalır. Anafazda, kohezin kompleksinin RAD21 alt birimi kesilir ve bu da kompleksin kromozomlardan ayrılmasına ve kromozomların ayrılmasına yol açar. Germ hücrelerinde, kohezin kompleksi profaz I'de kromatinden ayrılır ve mayoz bölünmeye özgü bir kohezin kompleksi ile değiştirilebilir. Ser-957 ve Ser-966 üzerindeki fosforile form G1/S/G2 fazlarında kromatinle birleşir ancak M fazında birleşmez; bu da fosforilasyonun kohezin fonksiyonunu düzenlemediğini düşündürmektedir. Mitoz sırasında kinetokor bölgesindeki fonksiyonel sentromer-kinetokor kompleksinin ayrılmaz bileşenidir.,alt birim: POLE ile etkileşime girer. SYCP2 ile etkileşime girer. BRCA1 ile etkileşime girer. CDCA5, SMC3 ve RAD21, PDS5A/APRIN ve PDS5B/SCC-112 ile bir komplekste bulunur (Benzerlik ile). Kohezin komplekslerinde SMC3 ile bir heterodimer oluşturur. Kohezin kompleksleri, menteşe alanları aracılığıyla bağlı SMC1 (SMC1A veya SMC1B) ve SMC3 heterodimerinden, bunları birbirine bağlayan RAD21'den ve RAD21 ile etkileşime giren bir STAG proteininden (STAG1, STAG2 veya STAG3) oluşur. Germ hücresi kohezin komplekslerinde SMC1A, SMC1B ile karşılıklı olarak birbirini dışlar. BRCA1 ile etkileşime girer. NDC80 ile etkileşime girer. |