SOD-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SOD2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SOD-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SOD2 |
| Alternatif İsimler | SOD2; Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial |
| Gen Kimliği | 6648 |
| SwissProt Kimliği | P04179 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SOD2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 24kDa |
Araştırma Alanı
| Huntington's disease; |
Arka Plan
| Bu gen, demir/manganez süperoksit dismutaz ailesinin bir üyesidir. Homotetramer oluşturan ve alt birim başına bir manganez iyonu bağlayan bir mitokondriyal protein kodlar. Bu protein, oksidatif fosforilasyonun süperoksit yan ürünlerine bağlanarak bunları hidrojen peroksit ve diatomik oksijene dönüştürür. Bu gendeki mutasyonlar, idiyopatik kardiyomiyopati (IDC), erken yaşlanma, sporadik motor nöron hastalığı ve kanser ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantının oluşmasına neden olur. Kromozom 1'de ilgili bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016], katalitik aktivite: 2 süperoksit + 2 H(+) = O(2) + H(2)O(2)., kofaktör: Alt birim başına 1 manganez iyonu bağlar., hastalık: SOD2'deki genetik çeşitlilik diyabetik nefropatiye yatkınlıkla ilişkilidir [MIM: 612634]; ayrıca diyabet tip 6'nın mikrovasküler komplikasyonlarına yatkınlık (MVCD6) olarak da adlandırılır. Diyabetik nefropati, böbreğin mikrovasküler yapısı (glomerulus) üzerinde diyabetin uzun süreli etkilerinden kaynaklanan bir böbrek hastalığı ve bunun sonucunda oluşan böbrek fonksiyon bozukluğudur. Özellikleri arasında idrar proteininde artış ve böbrek fonksiyonlarında azalma yer alır.,İşlev: Hücreler içinde normal olarak üretilen ve biyolojik sistemler için toksik olan radikalleri yok eder.,Çevrimiçi bilgi:Süperoksit dismutaz girişi,Çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı,PTM:Oksidatif stres altında nitratlanır. Oksidasyonla birleşen nitratlanma katalitik aktiviteyi engeller.,Benzerlik:Demir/manganez süperoksit dismutaz ailesine aittir.,Alt birim:Homotetramer., |