SOD2 Tavşan Monoklonal Antikoru

SOD2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe21462
Boyut:50μL Fiyat:$128_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$230_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SOD2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , , ,
SOD2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SOD2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı SOD2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG,Kappa
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Protein A
Antijen Bilgisi
Gen Adı SOD2
Alternatif İsimler SOD2;Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial
Gen Kimliği 6648
SwissProt Kimliği P04179
İmmünojen İnsan SOD2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:25kD;Observed MW:22kD
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hücre lokalizasyonu: Mitokondri matriksi. Bu gen, demir/manganez süperoksit dismutaz ailesinin bir üyesidir. Homotetramer oluşturan ve alt birim başına bir manganez iyonuna bağlanan bir mitokondriyal protein kodlar. Bu protein, oksidatif fosforilasyonun süperoksit yan ürünlerine bağlanarak bunları hidrojen peroksit ve diatomik oksijene dönüştürür. Bu gendeki mutasyonlar, idiyopatik kardiyomiyopati (IDC), erken yaşlanma, sporadik motor nöron hastalığı ve kanser ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantına neden olur. 1. kromozomda ilgili bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016]
   💬 WhatsApp