SOX10 Tavşan Monoklonal Antikoru

SOX10 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe21170
Boyut:50μL Fiyat:$128_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$230_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SOX10
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , , ,
SOX10 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SOX10
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı SOX10 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG,Kappa
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Protein A
Antijen Bilgisi
Gen Adı SOX10
Alternatif İsimler DOM;WS4;PCWH;WS2E;WS4C;SOX-10
Gen Kimliği 6663
SwissProt Kimliği P56693
İmmünojen İnsan SOX10'un sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Seyreltme Oranı WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:50kD;Observed MW:62kD
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma, Çekirdek. Bu gen, embriyonik gelişimin düzenlenmesinde ve hücre kaderinin belirlenmesinde rol oynayan SOX (SRY ile ilişkili HMG kutusu) transkripsiyon faktörleri ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, diğer proteinlerle bir protein kompleksi oluşturduktan sonra transkripsiyonel aktivatör görevi görebilir. Bu protein, nükleositoplazmik bir mekik proteini görevi görür ve sinir sırtı ve periferik sinir sistemi gelişimi için önemlidir. Bu gendeki mutasyonlar Waardenburg-Shah ve Waardenburg-Hirschsprung hastalıklarıyla ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp