SP-B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SFTPB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SP-B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SFTPB |
| Alternatif İsimler | SFTPB; SFTP3; Pulmonary surfactant-associated protein B; SP-B; 18 kDa pulmonary-surfactant protein; 6 kDa protein; Pulmonary surfactant-associated proteolipid SPL(Phe) |
| Gen Kimliği | 6439 |
| SwissProt Kimliği | P07988 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SP-B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 243-292 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 42kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, doğumdan sonra akciğer fonksiyonu ve homeostazisi için gerekli olan amfipatik bir yüzey aktif madde proteini olan pulmoner ilişkili yüzey aktif madde proteini B'yi (SPB) kodlar. Pulmoner yüzey aktif madde, %90 lipit ve %10 plazma proteinleri ve apolipoproteinler SPA, SPB, SPC ve SPD'yi içeren proteinlerden oluşan yüzey aktif bir lipoprotein kompleksidir. Yüzey aktif madde, akciğerin alveoler hücreleri tarafından salgılanır ve akciğeri kaplayan sıvıların yüzey gerilimini azaltarak pulmoner dokunun stabilitesini korur. SPB, yayılma hızını artırır ve in vitro yüzey aktif madde monokatmanlarının stabilitesini artırır. Bu gende, yüzey aktif madde proteini B eksikliğinden kaynaklanan pulmoner alveoler proteinozis olarak da adlandırılan tip 1 pulmoner yüzey aktif madde metabolizması bozukluğuna neden olan ve yenidoğan döneminde ölümcül solunum sıkıntısı ile ilişkili olan birden fazla mutasyon tanımlanmıştır. Alternatif olarak eklenmiş transhastalık: SFTPB'deki kusurlar, pulmoner sürfaktan metabolizması disfonksiyonu tip 1'in (SMDP1) nedenidir [MIM:265120]; sürfaktan protein B eksikliğinden kaynaklanan pulmoner alveolar proteinozis olarak da adlandırılır. Pulmoner sürfaktan metabolizmasının doğuştan gelen hataları, tam zamanlı yenidoğanlarda veya bebeklerde ciddi solunum yetmezliği veya yetersizliğine neden olan genetik olarak heterojen bozukluklardır. Bu bozukluklar, pulmoner alveolar proteinozis (PAP), deskuamatif interstisyel pnömonit (DIP) veya hücresel non-spesifik interstisyel pnömonit (NSIP) dahil olmak üzere çeşitli patolojik durumlarla ilişkilidir.,fonksiyon: Pulmoner sürfaktanla ilişkili proteinler, periferik hava boşluklarındaki hava-sıvı arayüzündeki yüzey gerilimini düşürerek alveolar stabiliteyi destekler. SP-B, palmitik asidin çökme basıncını metre başına yaklaşık 70 milinewtona çıkarır.,çeşitli: Akciğer yüzey aktif maddesi %90 lipit ve %10 proteinden oluşur. Yüzey aktif maddeyle ilişkili 4 protein vardır: 2 kolajenli, karbonhidrat bağlayıcı glikoprotein (SP-A ve SP-D) ve 2 küçük hidrofobik protein (SP-B ve SP-C).,polimorfizm: 131. pozisyondaki genetik varyasyon, SFTPA1'in spesifik alelleri ile prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromu (RDS) arasındaki ilişkiyi etkileyebilir [MIM:267450].,benzerlik:1 saposin A tipi alan içerir.,benzerlik:3 saposin B tipi alan içerir.,alt birim:Homodimer; disülfür bağlı., |