SPTLC1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SPTLC1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SPTLC1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SPTLC1 |
| Alternatif İsimler | SPTLC1; LCB1; Serine palmitoyltransferase 1; Long chain base biosynthesis protein 1; LCB 1; Serine-palmitoyl-CoA transferase 1; SPT 1; SPT1 |
| Gen Kimliği | 10558 |
| SwissProt Kimliği | O15269 |
| İmmünojen | SPTLC1'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 411-460 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 52kDa |
Araştırma Alanı
| Sphingolipid metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen, sınıf II piridoksal-fosfat bağımlı aminotransferaz ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, serin palmitoiltransferazın uzun zincirli baz alt birimi 1'dir. Serin palmitoiltransferaz, L-serin ve palmitoil-CoA'yı piridoksal 5'-fosfat içeren 3-oksofinganine dönüştürür ve sfingolipid biyosentezinde anahtar enzimdir. Bu gendeki mutasyonlar, kalıtsal duyusal nöropati tip 1 hastalarında tanımlanmıştır. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş varyantlar tanımlanmıştır. Bu genin psödogenleri kromozom 1, 6, 10 ve 13'te tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013], katalitik aktivite: Palmitoyl-CoA + L-serin = CoA + 3-dehidro-D-sfinganin + CO(2)., kofaktör: Piridoksal fosfat., hastalık: SPTLC1'deki kusurlar kalıtsal duyusal ve otonom nöropati tip 1'in (HSAN1) nedenidir [MIM: 162400]. Kalıtsal duyusal ve otonom nöropatiler, dorsal kök ve otonom ganglion hücrelerinin dejenerasyonu ve duyusal ve/veya otonom anormalliklerle karakterize genetik ve klinik olarak heterojen bir bozukluk grubudur. HSAN1, ikinci veya üçüncü on yılda başlayan otozomal dominant aksonal bir nöropatidir. İlk belirtiler ayaklarda ağrı, dokunma, sıcaklık ve soğukluk hissinin kaybıdır ve bunu distal kaslarda zayıflama ve güçsüzlük izler. Ağrı hissinin kaybı kronik cilt ülserlerine ve distal ampütasyonlara yol açar.,yol: Lipid metabolizması; sfingolipid metabolizması.,benzerlik: Sınıf II piridoksal-fosfat bağımlı aminotransferaz ailesine aittir.,alt birim: SPTLC1, SPTLC2 ve SPTLC3, enzimin alt birimlerini kodlayabilir.,doku özgüllüğü:Yaygın olarak ifade edilir. İnce bağırsakta tespit edilmez., |