SRY Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SRY
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | SRY Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SRY |
| Alternatif İsimler | SRY; TDF; Sex-determining region Y protein; Testis-determining factor |
| Gen Kimliği | 6736 |
| SwissProt Kimliği | Q05066 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SRY'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 51-100 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 37kDa |
Araştırma Alanı
| Histones; HMGs; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Sex determination; Developmental Biology; Reproduction; Placental development; Transcription Factors |
Arka Plan
| Bu intronsuz gen, DNA bağlayıcı proteinlerin yüksek hareketlilik grubu (HMG)-box ailesinin bir üyesi olan bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Bu protein, erkek cinsiyet belirlemesini başlatan testis belirleyici faktördür (TDF). Bu gendeki mutasyonlar, gonadal disjenezi (Swyer sendromu) olan XY dişilerine yol açar; bu geni içeren Y kromozomunun bir kısmının X kromozomuna translokasyonu, XX erkek sendromuna neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: SRY'deki kusurlar, gonadal disjenezi XY dişi tipinin (GDXY) bir nedenidir [MIM:306100]; ayrıca 'XY dişileri' veya Swyer sendromu olarak da bilinir. Hastalarda 46,XY karyotipi bulunur. Yetişkinlerde çoğunlukla lifli doku ve değişken miktarlarda over stromasından oluşan 'çizgi gonadlar' olarak görülen gonadlarında hızlı ve erken dejenerasyon görülür. Sonuç olarak, bu hastalar ergenlikte ikincil cinsel özellikler geliştirmezler. Bu deneklerin dış genital organları tamamen dişidir ve Muellerian yapılar normaldir. Buna karşılık, 46,XY kısmi gonadal disgenezisi olan deneklerde belirsiz genital organlar, Muellerian ve Wolffian yapıların bir karışımı ve disjenik gonadlar bulunur. Hastalık: SRY'deki kusurlar gerçek hermafroditizme neden olur [MIM:235600]. Gerçek bir hermafrodit, sırasıyla folikül ve tübüllerin histolojik kanıtlarına sahip olgun over ve olgun testis dokusuna sahip olmalıdır. Genetik olarak heterojen bir durumdur. Etkilenen bireylerin çoğunun genotipi 46,XX'dir, ancak birçoğunda 46,XY veya 46,XX/46,XY mozaiği vardır. Gerçek hermafroditizm kromozomal translokasyondan da kaynaklanabilir. Hastalık: Turner sendromunda SRY'deki kusurlar, boy kısalığı, "çizgi gonadlar", boyun perdesi, kübitus valgus, kalp defektleri ve düşük arka saç çizgisi gibi değişken anormalliklerle karakterize bir hastalık olan Turner sendromunda bulunur. Fenotip dişidir. Turner sendromunun temelinde 45.X kromozomal bir sapma vardır. İşlev: Erkek gelişiminde genetik bir değişimi kontrol eden transkripsiyonel düzenleyicidir. Granulosa hücreleri yerine Sertoli gibi destekleyici hücre öncüllerinin (Sertoli öncesi hücreler) gelişimini yönlendirerek erkek cinsiyetinin belirlenmesini başlatmak için gerekli ve yeterlidir (Benzerlik). Yetişkin erkek beyninde dopaminerjik nöronların motor fonksiyonlarının sürdürülmesinde rol oynar (Benzerlik). Promotör aktivasyonu veya baskılanması dahil olmak üzere gen düzenlemesinin farklı yönlerinde rol oynar (Benzerlik). DNA bükülmesini kolaylaştırır. SRY HMG kutusu, DNA'yı minör oluğa kısmi olarak girerek tanır. Ayrıca pre-mRNA eklenmesinde de rol oynar. DNA konsensüs dizisi 5'-[AT]AACAA[AT]-3'e bağlanır.,çeşitli:İnsan ve fare SRY'lerinin HMG bölgelerinin DNA bağlama ve bükme özellikleri birbirinden farklıdır. İnsan SRY'leri, fare SRY'lerine kıyasla DNA ile daha geniş minör oluk temasları ve daha düşük dizi tanıma özgüllüğü gösterir.,çevrimiçi bilgi:SRY girişi,çevrimiçi bilgi:Seks'in hassas doğası - Mart 2007 Sayı 80,PTM:PKA tarafından serin kalıntıları üzerinde fosforile edilir. PKA tarafından fosforilasyon, DNA bağlanma aktivitesini artırır ve transkripsiyon baskılanmasını uyarır. Lys-136'nın asetilasyonu, nükleer lokalizasyonuna katkıda bulunur ve KPNB1 ile etkileşimini artırır. HDAC3 tarafından deasetillenir. PARP1 tarafından poli-ADP-ribozile edilir. ADP ribozilasyonu, DNA bağlanma aktivitesini azaltır.,benzerlik: SRY ailesine aittir.,benzerlik: 1 HMG kutusu DNA bağlanma alanı içerir.,hücre altı konumu: Beneklerde SOX6 ile birlikte yer alır. Çekirdekte CAML ile birlikte yer alır. Çekirdekte ZNF208 izoformu KRAB-O ve tirozin hidroksilaz (TH) ile birlikte yer alır.,alt birim: CALM, EP300, HDAC3, KPNB1, ZNF208 izoformu KRAB-O, PARP1, SLC9A3R2 ve WT1 ile etkileşime girer. EP300 ile etkileşimi, DNA bağlanma aktivitesini düzenler. KPNB1 ile etkileşimi, GTP'ye bağlı formda Ran tarafından ayrışmaya duyarlıdır (benzerlik nedeniyle). PARP1 ile etkileşimi, DNA bağlanma aktivitesini bozmuştur., |