Scn4b Tavşan Poliklonal Antikoru

Scn4b Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab17655
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:SCN4B
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , ,
Scn4b Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SCN4B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Scn4b Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı SCN4B
Alternatif İsimler SCN4B; Sodium channel subunit beta-4
Gen Kimliği 6330
SwissProt Kimliği Q8IWT1
İmmünojen Antiserum, insan SCN4B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 61-110
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 27kDa
Araştırma Alanı
Neuroscience; Neurology process; Neural Signal Transduction
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, çeşitli sodyum kanalı beta alt birimlerinden biridir. Bu alt birimler, voltaj kapılı alfa alt birimleriyle etkileşime girerek sodyum kanalı kinetiğini değiştirir. Kodlanan transmembran protein, SCN2A ile zincirler arası disülfür bağları oluşturur. Bu gendeki kusurlar, uzun QT sendromu tip 10'un (LQT10) bir nedenidir. Bu gen için üç protein kodlayan ve bir kodlamayan transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2009], hastalık: SCN4B'deki kusurlar, uzun QT sendromu tip 10'un (LQT10) bir nedenidir [MIM:611819]. Uzun QT sendromları, EKG'de uzamış QT aralığı ve polimorfik ventriküler aritmilerle karakterize kalp rahatsızlıklarıdır. Egzersiz veya duygusal strese yanıt olarak senkop ve ani ölüme neden olurlar. Bebeklikte ani kardiyak ölüm gibi bir sentinel olayla ortaya çıkabilirler.,fonksiyon:Kanal kapılama kinetiğini düzenler. Bazı alfa sodyum kanallarının aktivasyonunun voltaj bağımlılığında negatif kaymalara neden olur, ancak inaktivasyonun voltaj bağımlılığını etkilemez.,PTM:SCN2A ile bir dizi zincir arası disülfür bağı içerir.,benzerlik:1 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,alt birim:Voltaja duyarlı sodyum kanalı, bir veya daha fazla beta-1, beta-2, beta-3 ve/veya beta-4 alt birimi tarafından düzenlenen iyon ileten gözenek oluşturan bir alfa alt biriminden oluşur. Beta-1 ve beta-3, alfa ile kovalent olmayan bir şekilde ilişkiliyken, beta-2 ve beta-4, disülfür bağlarıyla kovalent olarak bağlıdır. SCN2A ile ilişkilidir.Doku özgüllüğü: Dorsal kök ganglionlarında yüksek düzeyde, beyinde, omurilikte, iskelet kasında ve kalpte daha düşük düzeyde ifade edilir.
   💬 WhatsApp