Separase Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ESPL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Separase Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ESPL1 |
| Alternatif İsimler | ESPL1; ESP1; KIAA0165; Separin; Caspase-like protein ESPL1; Extra spindle poles-like 1 protein; Separase |
| Gen Kimliği | 9700 |
| SwissProt Kimliği | Q14674 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SEPARASE'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 767-816 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 230kDa |
Araştırma Alanı
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis; |
Arka Plan
| Anafaz öncesinde kardeş kromatitlerin kararlı kohezyonu ve anafaz sırasında zamanında ayrılmaları kromozom kalıtımı için kritik öneme sahiptir. Omurgalılarda kardeş kromatit kohezyonu farklı mekanizmalar aracılığıyla 2 adımda gerçekleşir. İlk adım, kohezin kompleksinde STAG1 (MIM 604358) veya STAG2'nin (MIM 300826) fosforilasyonunu içerir. İkinci adım, kardeş kromatitlerin nihai ayrılmasını başlatan ESPL1 veya separaz tarafından kohezin alt birimi SCC1'in (RAD21; MIM 606462) kesilmesini içerir (Sun ve ark., 2009 [PubMed 19345191]). [OMIM tarafından sağlanmıştır, Kasım 2010], katalitik aktivite: Bu endopeptidaz tarafından hidrolize edildiği bilinen tüm bağların P1'inde arginin ve P4'ünde asidik bir kalıntı bulunur. P6 genellikle asidik bir kalıntı veya bir hidroksi-amino asit kalıntısı tarafından işgal edilir ve bunların fosforilasyonu bölünmeyi artırır. Enzim düzenlemesi: En az iki bağımsız mekanizma tarafından düzenlenir. İlk olarak, muhtemelen aktif bölgesini kaplayan securin/PTTG1 ile etkileşimi yoluyla inaktif hale gelir. PTTG1 ile ilişkisi sadece inhibitör olmakla kalmaz, çünkü PTTG1'in aktivasyonu için de gereklidir ve enzim, PTTG1'in bulunmadığı hücrelerde inaktiftir. Anafazda PTTG1 bozunumu onu serbest bırakır ve RAD21 bölünmesini tetikler. İkinci olarak, Ser-1126'daki fosforilasyon onu inaktif hale getirir. Mitoz sırasındaki tüm fosforilasyon, hücreler anafaza girdiğinde ortadan kalkar. Enzimin metafaz-anafaz geçişinde aktivasyonu muhtemelen hem securin hem de inhibitör fosfatın uzaklaştırılmasını gerektirir.,İşlev: Anafazın başlangıcında kohezin kompleksinin SCC1/RAD21 alt birimini keserek kromozom ayrımında merkezi bir rol oynayan kaspaz benzeri proteaz. Hücre döngüsünün büyük bir bölümünde farklı mekanizmalarla inaktive edilir.,PTM: Oto-kesme yapar. Proteaz aktivitesi için elzem olmayan bu işlevi bilinmemektedir.,PTM: CDC2 tarafından fosforile edilir. 8 Ser/Thr fosforilasyon bölgesi vardır. Bunlar arasında Ser-1126 fosforilasyonu, enzim inaktivasyonunu sağlayan ana bölgedir.,Benzerlik: Peptidaz C50 ailesine aittir.,Alt birim: PTTG1 ile etkileşime girer. RAD21 ile etkileşime girer., |
