Sgo1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SGOL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sgo1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SGOL1 |
| Alternatif İsimler | SGOL1; SGO1; Shugoshin-like 1; hSgo1; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-85 |
| Gen Kimliği | 151648 |
| SwissProt Kimliği | Q5FBB7 |
| İmmünojen | Antiserum, insan SGOL1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 271-320 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 64kDa |
Araştırma Alanı
| Oocyte meiosis; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, shugoshin protein ailesinin bir üyesidir. Bu proteinin, bir kohezin alt biriminin fosforilasyonunu önleyerek, mitotik profaz sırasında sentromerik kohezini bölünmeden koruduğu düşünülmektedir. Bu genin ekspresyonunun azalması, sentromerik kohezyonun erken kaybına, kardeş kromatitlerin yanlış ayrılmasına ve mitotik durmaya yol açar. Kanıtlar, bu proteinin mitotik profaz sırasında kromozom kolları boyunca bulunan küçük bir kohezin alt kümesini de koruduğunu göstermektedir. Ekson 6'dan yoksun bir izoformun, sentriyollerin kohezyonunda rol oynadığı gösterilmiştir (PMID: 16582621 ve PMID:18331714). Bu gendeki mutasyonlar, yaşamın ilk dört on yılında Hasta Sinüs Sendromu (SSS) ve Kronik Bağırsak Psödo-obstrüksiyonunun (CIPO) birlikte görülmesiyle karakterize edilen Kronik Atriyal ve Bağırsak Disritmisi (CAID) sendromu ile ilişkilendirilmiştir (PMID:25282101). Fibrogelişimsel evre: Profaz hücrelerinde görülür ve metafaza kadar mevcut kalır. Anafazın başlangıcında güçlü bir şekilde azalır ve telofazda tamamen kaybolur. İnterfaz hücrelerinde mevcut değildir (protein düzeyinde).,alan: D-kutusu (yıkım kutusu), APC proteinleriyle etkileşimi aracılık eder ve ubikitin-proteazom yolu aracılığıyla bozunma için bir tanıma sinyali olarak işlev görebilir.,işlev: Profazdan sonra kohezin kompleksinin sentromerlerden erken ayrılmasını önleyerek mitoz sırasında kromozom kohezyonunda merkezi bir rol oynar, kohezin kompleksinin çoğu kromozom kollarından ayrıldığında. Sentromerdeki kohezin kompleksinin STAG2 alt biriminin fosforilasyonunu önleyerek etki edebilir ve kohezinin anafazda ESPL1/separaz tarafından parçalanmasına kadar sentromerde kalmasını sağlar.,çeşitli:Test edilen meme kanserlerinin %90'ında güçlü bir şekilde aşırı ifade edilmiştir.,PTM:Anafazın başlangıcında anafaz destekleyici kompleks (APC) tarafından ubikitinlenir ve bozunmasına yol açar.,benzerlik:Şugoshin ailesine aittir.,hücre içi konum:Profaz boyunca metafaza kadar sentromerde yer alır ve anafazda kaybolur. BUB1 sentromerik lokalizasyon için gereklidir. Prometafaz sırasında tek bir odakta yerleşirken, metafazda 2 sentromere karşılık gelen 2 noktada yerleşir.,alt birim: PPP2CA (veya PPP2CB), PPP2R1B, PPP2R5A, PPP2R5B, PPP2R5C, PPP2R5D, PPP2R5E, SET, LRRC59, RBM10 (veya RBM5), RPL10A, RPL28, RPL7, RPL7A ve RPLP1 ile etkileşime girer. Protein fosfataz 2A ile etkileşim büyük olasılıkla düzenleyici B56 alt birimlerine doğrudan bağlanma yoluyla meydana gelir: PPP2R1B, PPP2R5A, PPP2R5B, PPP2R5C, PPP2R5D, PPP2R5E.,doku özgüllüğü:Yaygın olarak ifade edilir. Testiste yüksek oranda ifade edilir. Akciğer, ince bağırsak, meme, karaciğer ve plasentada ifade edilir. |
