TIN2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TINF2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TIN2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TINF2 |
| Alternatif İsimler | TINF2; TIN2; TERF1-interacting nuclear factor 2; TRF1-interacting nuclear protein 2 |
| Gen Kimliği | 26277 |
| SwissProt Kimliği | Q9BSI4 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TINF2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 53kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen, hücrenin telomerleri ve DNA hasarı bölgelerini ayırt etmesini sağlayarak telomerleri koruyan shelterin veya telozom kompleksinin proteinlerinden birini kodlar. Bu gen tarafından kodlanan protein, shelterinin kritik bir parçasıdır; shelterin kompleksinin üç DNA bağlayıcı proteiniyle etkileşime girer ve kompleksin bir araya gelmesi için önemlidir. Bu gendeki mutasyonlar, kalıtsal bir kemik iliği yetmezliği sendromu olan diskeratozis konjenitaya (DKC) neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], alternatif ürünler: Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir, hastalık: TINF2'deki kusurlar, diskeratozis konjenita otozomal dominant (ADDKC) [MIM:127550] olarak da bilinen diskeratozis konjenitanın (DKC) bir nedenidir; aynı zamanda diskeratozis konjenita Scoggins tipi olarak da bilinir. ADDKC, retiküle cilt hiperpigmentasyonu, tırnak distrofisi ve mukozal lökoplaki üçlüsüyle karakterize nadir, ilerleyici bir kemik iliği yetmezliği sendromudur. Erken ölüm genellikle kemik iliği yetmezliği, enfeksiyonlar, ölümcül pulmoner komplikasyonlar veya malignite ile ilişkilidir.,hastalık:TINF2'deki kusurlar, kemik iliği yetmezliği olan eksüdatif retinopatinin (ERBMF) bir nedenidir [MIM:268130]; ayrıca Revesz sendromu olarak da bilinir. ERBMF, bilateral eksüdatif retinopati, kemik iliği hipoplazisi, tırnak distrofisi, ince saç, serebellar hipoplazi ve büyüme geriliği ile karakterizedir.,işlev:Telomer uzunluğunun düzenlenmesinde ve korunmasında rol oynayan shelterin kompleksinin (telozom) bileşeni. Shelterin, telomeraz tarafından eklenen çift sarmallı TTAGGG tekrar dizileriyle ilişkilidir ve kromozom uçlarını korur; Koruyucu aktivitesi olmadan, telomerler artık DNA hasarı gözetiminden gizlenemez ve kromozom uçları DNA onarım yolları tarafından uygunsuz bir şekilde işlenir. Shelterin kompleksi oluşumunda rol oynar.,Hücre altı konumu: Telomerlerle ilişkilidir.,Alt birim: Monomer. POT1, TERF1 ve TNKS1 ile bir komplekste bulunur. TERF1, TERF2, TINF2, TERF2IP ACD ve POT1'den oluşan shelterin kompleksinin (telozom) bileşenidir. TERF1 ve ACD'ye bağlanır.,Doku özgüllüğü: Kalp, beyin, plasenta, akciğer, karaciğer, iskelet kası, böbrek ve pankreasta tespit edilir. |