TRβ1 (fosfo Ser142) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
THRB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TRβ1 (fosfo Ser142) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | THRB |
| Alternatif İsimler | THRB; ERBA2; NR1A2; THR1; Thyroid hormone receptor beta; Nuclear receptor subfamily 1 group A member 2; c-erbA-2; c-erbA-beta |
| Gen Kimliği | 7068 |
| SwissProt Kimliği | P10828 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser142'nin fosforilasyon bölgesi çevresinde insan TR-beta1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 116-165 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, triiyodotironin için bir nükleer hormon reseptörüdür. Tiroid hormonu için çeşitli reseptörlerden biridir ve tiroid hormonunun biyolojik aktivitelerini düzenlediği gösterilmiştir. Farelerde yapılan nakavt çalışmaları, belirli bir oranda yedekliliğe sahip olsalar da farklı reseptörlerin tiroid hormonunun farklı işlevlerini düzenleyebileceğini göstermektedir. Bu gendeki mutasyonların, guatr ve dolaşımdaki tiroid hormonu (T3-T4) seviyelerinin yüksek olması ve normal veya hafif yüksek tiroid uyarıcı hormon (TSH) ile karakterize bir sendrom olan yaygın tiroid hormonu direncine (GTHR) neden olduğu bilinmektedir. Bu gen için aynı proteini kodlayan birkaç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı gözlemlenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: THRB'deki kusurlar yaygın tiroid hormonu direncinin (GTHR) nedenidir [MIM:188570, 274300]. GTHR otozomal dominant bir özellik olarak aktarılır, ancak otozomal resesif bir formu da mevcuttur. Hastalık guatr, anormal zihinsel işlevler, enfeksiyonlara karşı artan duyarlılık, anormal büyüme ve kemik olgunlaşması, taşikardi ve sağırlık ile karakterizedir. Etkilenen bireylerde ayrıca dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve dil güçlüğü de görülebilir. GTHR hastalarında ayrıca dolaşımdaki tiroid hormonları (T3-T4) seviyeleri yüksek olup, tiroid uyarıcı hormon (TSH) normal veya hafif yükselmiştir. Hastalık: THRB'deki kusurlar, seçici hipofiz tiroid hormonu direncinin (PRTH) nedenidir [MIM:145650]; uygunsuz tirotropin salgılanması nedeniyle ailesel hipertiroidizm olarak da adlandırılır. PRTH, tiroid hormonu direncinin bir varyantıdır ve yüksek serbest tiroid hormonları, ancak uygunsuz bir şekilde normal serum TSH ile klinik hipertiroidizm ile karakterizedir. Sendromun genellikle baskın bir alel ile ayrıldığı GRTH'nin aksine, PRTH'deki kalıtım şekli henüz belirlenmemiştir.,alan: Üç alandan oluşur: modüle edici bir N-terminal alan, bir DNA bağlama alanı ve bir C-terminal steroid bağlama alanı.,işlev: Triiyodotironin için yüksek afiniteli reseptör.,benzerlik: Nükleer hormon reseptör ailesine aittir. NR1 alt ailesi.,benzerlik: 1 nükleer reseptör DNA bağlama alanı içerir.,alt birim: NOCA7 ile ligand indüklenebilir bir şekilde etkileşime girer. C1D ile etkileşime girer., |