TTF-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NKX2-1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | TTF-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NKX2-1 |
| Alternatif İsimler | NKX2-1; NKX2A; TITF1; TTF1; Homeobox protein Nkx-2.1; Homeobox protein NK-2 homolog A; Thyroid nuclear factor 1; Thyroid transcription factor 1; TTF-1 |
| Gen Kimliği | 7080 |
| SwissProt Kimliği | P43699 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TTF-1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 27-76 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 38kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen, başlangıçta tiroid spesifik transkripsiyon faktörü olarak tanımlanan bir proteini kodlar. Kodlanan protein, tiroglobulin promotörüne bağlanır ve tiroid spesifik genlerin ekspresyonunu düzenler; ancak aynı zamanda morfogenezde rol oynayan genlerin ekspresyonunu da düzenlediği gösterilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar ve delesyonlar, iyi huylu kalıtsal kore, koreoatetoz, konjenital hipotiroidizm ve yenidoğan solunum sıkıntısı ile ilişkilidir ve tiroid kanseri ile ilişkili olabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. Bu gen, ribozomal gen transkripsiyonunda rol oynayan başka bir gen olan transkripsiyon sonlandırma faktörü 1 ile 'TTF1' sembolünü/takma adını paylaşır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2014], hastalık: NKX2-1'deki kusurlar iyi huylu kalıtsal korenin (BHC) nedenidir [MIM:118700]; bunama olmaksızın kalıtsal kore olarak da bilinir. BHC, otozomal dominant bir hareket bozukluğudur. Semptomların erken başlangıcı (genellikle 5 yaşından önce) ve bazı BHC ailelerinde semptomların yetişkinlikte azalma eğiliminde olması, bozukluğun beynin gelişimsel bir bozukluğundan kaynaklandığını düşündürmektedir. BHC ilerleyici değildir ve hastaların zekâsı normal veya normalin biraz altındadır. Dizartri, aksiyel distoni ve yürüyüş bozuklukları dahil olmak üzere aile içi ve aile içi önemli değişkenlik vardır. Hastalık: NKX2-1'deki kusurlar koreoatetoz, hipotiroidizm ve neonatal solunum sıkıntısına (CHNRD) neden olur [MIM:610978]. Bu sendrom nörolojik, tiroid ve solunum problemlerini içerir. İşlev: Tiroglobulin, tiroperoksidaz ve tirotropin reseptörü gibi tiroid spesifik genlerin promotörüne bağlanan ve aktive eden transkripsiyon faktörü. Tiroid farklılaşma fenotipinin korunmasında kritik öneme sahiptir. Akciğer gelişimi ve yüzey aktif madde homeostazında rol oynayabilir.,PTM:Serin kalıntıları üzerinde fosforile edilir.,benzerlik:NK-2 homeobox ailesine aittir.,benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alanı içerir.,doku özgüllüğü:Tiroid ve akciğer., |