Tropomiyosin α Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TPM1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Tropomiyosin α Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TPM1 |
| Alternatif İsimler | TPM1; C15orf13; TMSA; Tropomyosin alpha-1 chain; Alpha-tropomyosin; Tropomyosin-1 |
| Gen Kimliği | 7168 |
| SwissProt Kimliği | P09493 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Tropomiyosin alfa'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 40-89 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 35kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen, çizgili ve düz kasların kasılma sisteminde ve kas dışı hücrelerin sitoskeletonunda yer alan, oldukça korunmuş, yaygın olarak dağılmış aktin bağlayıcı proteinlerden oluşan tropomiyosin ailesinin bir üyesidir. Tropomiyosin, sarmal bir halka şeklinde düzenlenmiş iki alfa helezon zincirden oluşur. Aktin filamentlerinin iki oluğu boyunca uçtan uca polimerize olur ve filamentlere stabilite sağlar. Kodlanan protein, çizgili kasın baskın tropomiyozinini oluşturan bir tür alfa helezon zincirdir ve burada ayrıca kas kasılması sırasında aktin ve miyozinin kalsiyuma bağlı etkileşimini düzenlemek için troponin kompleksi ile birlikte işlev görür. Düz kas ve kas dışı hücrelerde, bir dizi izoformu kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. Bu gendeki mutasyonlar tip 3 ailesel hipertrofik kardiyomiyopati ile ilişkilidir. [alternatif ürünler tarafından sağlanmıştır: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: TPM1'deki kusurlar, dilate tip 1Y (CMD1Y) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:611878]. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve bozulmuş sistolik fonksiyonla karakterize bir hastalıktır ve konjestif kalp yetmezliği ve aritmi ile sonuçlanır. Hastalar erken ölüm riski altındadır., hastalık: TPM1'deki kusurlar, ailevi hipertrofik tip 3 (CMH3) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:115196]. Ailevi hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp rahatsızlığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, çökme, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Egzersizle kolayca tetiklenebilirler. Bozukluk, kalp yetmezliği ve ani kardiyak ölüm riski yüksek olan iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen aile içi ve aile içi değişkenliğe sahiptir.,alan:Molekül, 2 polipeptit zincirinden oluşan sarmal bir yapıdadır. Dizi, belirgin bir yedi kalıntılı periyodiklik gösterir.,işlev:Kas ve kas dışı hücrelerdeki aktin filamentlerine bağlanır. Troponin kompleksi ile birlikte, omurgalı çizgili kas kasılmasının kalsiyum bağımlı düzenlenmesinde merkezi bir rol oynar. Düz kas kasılması kaldesmon ile etkileşimle düzenlenir. Kas dışı hücrelerde sitoskeleton aktin filamentlerinin stabilize edilmesinde rol oynar.,kütle spektrometrisi: PubMed:11840567,benzerlik:Tropomiyozin ailesine aittir.,alt birim:Bir alfa ve bir beta zincirinin heterodimeridir.,doku özgüllüğü:Sudanlı hastalarda primer meme kanseri dokularında tespit edilir ancak normal meme dokularında tespit edilemez. İzoform 1, yetişkin ve fetal iskelet kası ve kalp dokularında ifade edilir; kalp dokularında ifade seviyeleri daha yüksektir. İzoform 10, yetişkin ve fetal kalp dokularında ifade edilir, ancak iskelet kasında ifade edilmez. |